Przejdź do zawartości
Merck

184365

Sigma-Aldrich

(Methylsulfonyl)acetonitrile

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 G
704,00 zł

704,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 G
704,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3SO2CH2CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
119.14
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

704,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

97%

mp

81-84 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitrile
sulfone

ciąg SMILES

CS(=O)(=O)CC#N

InChI

1S/C3H5NO2S/c1-7(5,6)3-2-4/h3H2,1H3

Klucz InChI

FOTRKCAZUSJCQD-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

(Methylsulfonyl)acetonitrile was used in the synthesis of:
  • substituted δ-pyrone ring analogues[1]
  • 4,9-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolines containing electron withdrawing groups at the 3-position[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A novel entry to substituted chromones and furochromones through cyclopropane intermediates.
Gammill RB, et al.
Tetrahedron Letters, 33(8), 997-1000 (1992)
An Intramolecular N-Arylation Approach to 3-Functionalized 4, 9-Dihydropyrrolo [2, 1-b] quinazolines.
Suthiwangcharoen N, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 48(3), 706-709 (2011)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej