Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

156914

Sigma-Aldrich

Dimethyl sulfoxide-d6

"100%", 99.96 atom % D

Synonim(y):

(Methyl sulfoxide)-d6, DMSO-d6, Hexadeuterodimethyl sulfoxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(CD3)2SO
Numer CAS:
2206-27-1
Masa cząsteczkowa:
84.17
Beilstein:
1237248
Numer WE:
218-617-0
Numer MDL:
MFCD00002090
Kod UNSPSC:
12191502
Identyfikator substancji w PubChem:
24849647
NACRES:
NA.21

ciśnienie pary

0.42 mmHg ( 20 °C)

Poziom jakości

100

czystość izotopowa

99.96 atom % D

Próba

≥99% (CP)

Postać

liquid

temp. samozapłonu

573 °F

granice wybuchowości

42 %

metody

NMR: suitable

zanieczyszczenia

≤0.0250% water
water

współczynnik refrakcji

n20/D 1.476 (lit.)

tw

189 °C (lit.)

mp

20.2 °C (lit.)

gęstość

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

przesunięcie masy

M+6

ciąg SMILES

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

Klucz InChI

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Dimethyl sulfoxide-d6 (DMSO-d6) is a deuterated solvent. It is 100% isotopically enriched NMR (Nuclear Magnetic Resonance) solvent. It is widely employed in high resolution NMR studies due to its high chemical and isotopic purity. On photoirradiation in the range of 193 and 222nm, it undergoes decomposition to afford CD3 radicals. Quantum yields of CD3 have been evaluated by infrared diode laser absorption spectroscopy. 100% DMSO-d6 has been used as solvent in the long-range COSY (Correlation Spectroscopy) experiment.

Zastosowanie

Dimethyl sulfoxide-d6 has been used as solvent for the dissolution of glucan during its proton, 13C (Carbon-13) and 2D NMR (Two-Dimensional Nuclear Magnetic Resonance) spectral studies. Dimethyl sulfoxide-d6 may be used as a solvent to study the nuclear magnetic resonance spectra(NMR) of the corresponding 1,3- benzoxazines and 1,3-benzoxazinones, which tend to possess antimicrobial activity.

Polecane produkty

Check out ChemisTwin®, our brand new online portal for identity confirmation and quantification of NMR spectra. Learn more or reach out to us for a free trial.
This page may contain text that has been machine translated.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

190.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

88 °C

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Dimethyl sulfoxide-d6 "Special HOH", ≥99.9 atom % D

Sigma-Aldrich

716731

Dimethyl sulfoxide-d6

Dimethyl-13C2, d6 sulfoxide 99 atom % 13C, 99 atom % D

Sigma-Aldrich

703133

Dimethyl-13C2, d6 sulfoxide

Dimethyl sulfoxide-d6 99.9 atom % D, contains 1 % (v/v) TMS

Sigma-Aldrich

185965

Dimethyl sulfoxide-d6

"Synthesis and antimicrobial activity of new benzofuranyl-1, 3-benzoxazines and 1, 3-benzoxazin-2-ones"
Ujjinamatada.KR, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 43(02), 437-441 (2006)
Douglas W Lowman et al.
PloS one, 6(11), e27614-e27614 (2011-11-19)
β-Glucan is a (1→3)-β-linked glucose polymer with (1→6)-β-linked side chains and a major component of fungal cell walls. β-Glucans provide structural integrity to the fungal cell wall. The nature of the (1-6)-β-linked side chain structure of fungal (1→3,1→6)-β-D-glucans has been
Miles Montgomery et al.
ACS biomaterials science & engineering, 4(11), 3691-3703 (2018-11-12)
Using the methods described herein, we have demonstrated how scaffolds can be designed for a number of applications including tissue engineering, biomedical devices and injectable tissues. Details on the methods of polymerization and physical and chemical characterization of poly(octamethylene maleate
Carole J R Bataille et al.
Bio-protocol, 10(13), e3666-e3666 (2021-03-05)
In drug development programmes, multiple assays are needed for the determination of protein-compound interactions and evaluation of potential use in assays with protein-protein interactions. In this protocol we describe the waterLOGSY NMR method for confirming protein-ligand binding events.
M G Nair et al.
Applied and environmental microbiology, 57(2), 434-439 (1991-02-01)
Two isoflavonoids isolated from clover roots grown under phosphate stress were characterized as formononetin (7-hydroxy,4'-methoxy isoflavone) and biochanin A (5,7-dihydroxy,4'-methoxy isoflavone). At 5 ppm, these compounds stimulated hyphal growth in vitro and root colonization of an undescribed vesicular-arbuscular mycorrhiza, a
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej