Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

156167

Sigma-Aldrich

3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H3(NO2)CHO
Numer CAS:
704-13-2
Masa cząsteczkowa:
167.12
Beilstein:
2556882
Numer WE:
211-879-7
Numer MDL:
MFCD00007109
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849596
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

127-131 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccc(c(O)c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H5NO4/c9-4-5-1-2-6(8(11)12)7(10)3-5/h1-4,10H

Klucz InChI

AUBBVPIQUDFRQI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde is the aldehyde component in a study of an enantioselective thioester aldol reaction. This reaction has been catalyzed by copper(II) triflate in the presence of a chiral bisoxazoline ligand. The product has been used as a chromophoric substrate for probing the catalytic mechanism of horse liver alcohol dehydrogenase.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Derek Magdziak et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(20), 7284-7285 (2005-05-19)
This communication reports highly enantioselective and diastereoselective methyl malonic acid half thioester (MeMAHT) aldol reactions that are compatible with protic functional groups and enolizable aldehydes, affording syn S-phenyl thiopropionates.
A K MacGibbon et al.
Biochemistry, 26(11), 3058-3067 (1987-06-02)
The compounds 3-hydroxy-4-nitrobenzaldehyde and 3-hydroxy-4-nitrobenzyl alcohol are introduced as new chromophoric substrates for probing the catalytic mechanism of horse liver alcohol dehydrogenase (LADH). Ionization of the phenolic hydroxyl group shifts the spectrum of the aldehyde from 360 to 433 nm
Christiane Menzfeld et al.
Glia, 63(6), 1083-1099 (2015-03-04)
The putative protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor tyrphostin AG126 has proven beneficial in various models of inflammatory disease. Yet molecular targets and cellular mechanisms remained enigmatic. We demonstrate here that AG126 treatment has beneficial effects in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej