Przejdź do zawartości
Merck

15502

Sigma-Aldrich

1-Boc-piperazine

≥98.0% (GC)

Synonim(y):

tert-Butyl piperazine-1-carboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H18N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
186.25
Beilstein:
879985
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (GC)

Postać

solid

mp

43-47 °C (lit.)
43-47 °C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCNCC1

InChI

1S/C9H18N2O2/c1-9(2,3)13-8(12)11-6-4-10-5-7-11/h10H,4-7H2,1-3H3

Klucz InChI

CWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

1-Boc-piperazine undergoes Buchwald-Hartwig amination with various aryl halides to form corresponding amine derivatives. It can be used to synthesize monosubstituted piperazine intermediates of many bioactive molecules and piperazine containing drug substances, such as trazodone.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Discovery of 1-[2-(2, 4-dimethylphenylsulfanyl) phenyl] piperazine (Lu AA21004): a novel multimodal compound for the treatment of major depressive disorder.
Bang-Andersen B, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 54(9), 3206-3221 (2011)
Conformationally rigid derivatives of WAY-267,464: Synthesis and pharmacology at the human oxytocin and vasopressin-1a receptors.
Jorgensen WT, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 143, 1644-1656 (2018)
Synthesis and dual D2 and 5-HT1A receptor binding affinities of 5-piperidinyl and 5-piperazinyl-1 H-benzo [d] imidazol-2 (3 H)-ones.
Ullah N
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 29(2), 281-291 (2014)
Synthesis and biological evaluation of new 2-(6-alkyl-pyrazin-2-yl)-1H-benz [d] imidazoles as potent anti-inflammatory and antioxidant agents.
Shankar B, et al.
Medicinal Chemistry Research, 26(9), 1835-1846 (2017)
Design and synthesis of new potent N, N-bis (arylalkyl) piperazine derivatives as multidrug resistance (MDR) reversing agents.
Dei S, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 147, 7-20 (2018)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej