Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

C101605

Sigma-Aldrich

1,3-Cyclohexanedione

97%

Synonim(y):

Dihydroresorcinol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H8(=O)2
Numer CAS:
504-02-9
Masa cząsteczkowa:
112.13
Beilstein:
385888
Numer WE:
207-980-0
Numer MDL:
MFCD00001585
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24892301
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

powder

zawiera

1-3% sodium chloride as stabilizer

mp

101-105 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1CCCC(=O)C1

InChI

1S/C6H8O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H2

Klucz InChI

HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

1,3-Cyclohexanedione can be used as a building block in the synthesis of:
  • 9-substituted 1,8-dioxo-xanthenes by reacting with unactivated aldehydes via aldol condensation/ Michael addition reaction.
  • [(1,2,3-triazol-4-yl)methoxy-phenyl]-2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-trione derivatives by treating with phthalhydrazide, aromatic propargyloxy aldehydes, and azides via a four-component condensation reaction.
It can be also used to prepare 2-substituted adducts, which are important intermediates for the synthesis of ß-enaminones , polyhydroquinoline derivatives , 1,8-dioxo-dodecahydroxanthenes , spirocyclopentanols , oxathioles , and triquinanes.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H318,H412

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P280 - P301 + P312 + P330 - P305 + P351 + P338 + P310

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alkylation of Cyclic 1,3-Diketones
Thennati R, et al.
Synthetic Communications, 23, 3095-3095 (1993)
Combining click-multicomponent reaction: one-pot synthesis of triazolyl methoxy-phenyl indazolo [2, 1-b] phthalazine-trione derivatives
Salehi P, et al.
Molecular Diversity, 16(2), 231-240 (2012)
K7 [PW11CoO40]-catalyzed one-pot synthesis of polyhydroquinoline derivatives via the Hantzsch three component condensation
Heravi MM, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 264(1-2), 50-52 (2007)
Reactions of methylated 5-chloro-1,2,3-thiadiazolium salts with cyclohexane-1,3-diones: X-ray crystal structure analysis of the thiapentalenic products
Gerrit L, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3051-3051 (1993)
M T Zanni et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(20), 11265-11270 (2001-09-20)
The power of two-dimensional (2D) IR spectroscopy as a structural method with unprecedented time resolution is greatly improved by the introduction of IR polarization conditions that completely eliminate diagonal peaks from the spectra and leave only the crosspeaks needed for
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej