Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

139076

Sigma-Aldrich

5-Bromo-4-chloroindoxyl 1,3-diacetate

98%

Synonim(y):

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 1,3-diacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H9BrClNO3
Numer CAS:
3030-06-6
Masa cząsteczkowa:
330.56
Beilstein:
270885
Numer WE:
221-200-6
Numer MDL:
MFCD00040632
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848376
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

165-168 °C (lit.)

rozpuszczalność

chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, pale yellow to yellow

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=O)Oc1cn(C(C)=O)c2ccc(Br)c(Cl)c12

InChI

1S/C12H9BrClNO3/c1-6(16)15-5-10(18-7(2)17)11-9(15)4-3-8(13)12(11)14/h3-5H,1-2H3

Klucz InChI

DSHQTSIXXYZXGR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5-Bromo-4-chloroindoxyl 1,3-diacetate was used as starting reagent in the synthesis of 5,5′-dibromo-4,4′-dichloroindigo.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Faten Arab-Jaziri et al.
New biotechnology, 30(5), 536-544 (2013-05-01)
Directed evolution was applied to the α-l-arabinofuranosidase from Thermobacillus xylanilyticus to confer better transglycosylation ability, particularly for the synthesis of benzyl α-l-arabinofuranosyl-(1,2)-α-d-xylopyranoside, starting from p-nitrophenyl α-l-arabinofuranoside (donor) and benzyl α-d-xylopyranoside (acceptor). The aim was to obtain mutants displaying both lower

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej