Przejdź do zawartości
Merck

135542

Sigma-Aldrich

Diethyl benzylmalonate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CH(CO2C2H5)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
250.29
Beilstein:
615793
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.486 (lit.)

bp

162-163 °C/10 mmHg (lit.)

gęstość

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)C(Cc1ccccc1)C(=O)OCC

InChI

1S/C14H18O4/c1-3-17-13(15)12(14(16)18-4-2)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9,12H,3-4,10H2,1-2H3

Klucz InChI

ICZLTZWATFXDLP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Diethyl benzylmalonate on condensation with 2-amino-benzimidazole yields 3-benzyl-4-hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazole-2-one.

Zastosowanie

Diethyl benzylmalonate was used in the synthesis of macrocyclic ligands and determination of stability constants of their Cu(II), Ni(II) and Co(II) complexes. It was used as starting reagent for the synthesis of 2-benzyl-1,3-propane diol.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hui Tian et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(3), 675-683 (2017-12-23)
A visible light induced three-component catalytic system with the cobalamin derivative (B
Enzymatic asymmetrization of prochiral 2-benzyl-1, 3-propanediol through esterification in solvent media.
Ducret A, et al.
Biotechnology Letters, 22(8), 709-713 (2000)
Dioxygen adducts of nickel (II) and cobalt (II) dioxopentaazamacrocyclic complexes: Kinetics, stabilities, and hydroxylation of the ligands in the nickel dioxygen complexes.
Chen D, et al.
Inorganic Chemistry, 30(6), 1396-1402 (1991)
Jonathan R LaRochelle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(24), 6479-6485 (2017-11-02)
The PTPN11 oncogene encodes the cytoplasmic protein tyrosine phosphatase SHP2, which, through its role in multiple signaling pathways, promotes the progression of hematological malignancies and other cancers. Here, we employ high-throughput screening to discover a lead chemical scaffold, the benzothiazolopyrimidones
A Kreutzberger et al.
Arzneimittel-Forschung, 33(11), 1517-1518 (1983-01-01)
Within the structural class of pyrimidol[1,2-a]benzimidazole-2,4-diones accessible through condensation of 2-amino-benzimidazole (1) with malonates (2) there occur representatives exhibiting centrally dampening properties. In particular, aromatic moieties have now been included into the present investigations. By condensation of 1 with diethyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej