Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

129682

Sigma-Aldrich

6-Methoxy-2-methylbenzothiazole

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H9NOS
Numer CAS:
2941-72-2
Masa cząsteczkowa:
179.24
Beilstein:
4457
Numer WE:
220-931-8
Numer MDL:
MFCD00005795
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847921

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.612 (lit.)

gęstość

1.204 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc2nc(C)sc2c1

InChI

1S/C9H9NOS/c1-6-10-8-4-3-7(11-2)5-9(8)12-6/h3-5H,1-2H3

Klucz InChI

DYHLJSUORLPGNT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

6-Methoxy-2-methylbenzothiazole was used as an inhibitor of aryl hydrocarbon hydroxylase (PB/AHH) and aminopyrine N-demethylase (ADPM) in hepatic microsomes[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

228.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

109 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBW2251
BCBR1668V
BCBQ3550V
BCBK0076V
1437845V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

[The public health service between yesterday and tomorrow (author's transl)].
L von Manger-Koenig
Das Offentliche Gesundheitswesen, 37(8), 433-448 (1975-08-01)
M Murray et al.
Chemico-biological interactions, 43(3), 341-351 (1983-03-01)
A series of benzimidazole derivatives containing additional fused and non-fused aromatic groupings were effective inhibitors of aryl hydrocarbon hydroxylase (PB/AHH) and aminopyrine N-demethylase (ADPM) activities in hepatic microsomes from phenobarbitone(PB)-induced rats. Two structurally similar nitrogen heterocycles, 6-ethoxy-2-methylbenzoxazole and 6-methoxy-2-methylbenzothiazole, were

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej