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Merck

W245100

Sigma-Aldrich

Palmitinsäure-ethylester

≥95%, FG

Synonym(e):

Ethyl-hexadecanoat, Ethylpalmitat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)14COOC2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
284.48
FEMA-Nummer:
2451
Beilstein:
1782663
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
634
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
9.193
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agentur

follows IFRA guidelines

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

Assay

≥95%

Brechungsindex

n20/D 1.440 (lit.)

bp

192-193 °C/10 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

24-26 °C (lit.)

Dichte

0.857 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Organoleptisch

creamy; milk; waxy

SMILES String

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C18H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20-4-2/h3-17H2,1-2H3

InChIKey

XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Ethylpalmitat ist eine der flüchtigen Hauptverbindungen in gekochtem Reis und Luzhou-Rohalkohol. In Süßholzwurzeln und Kamille liegt es in natürlicher Form vor.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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Enzymatic synthesis of ethyl palmitate in supercritical carbon dioxide
Industrial & Engineering Chemistry Research, 43(7), 1568-1573 (2004)
Discrimination of different kinds of Luzhou-flavor raw liquors based on their volatile features
Zheng J, et al
Food Research International, 56, 77-84 (2014)
M A Diczfalusy et al.
European journal of biochemistry, 259(1-2), 404-411 (1999-01-23)
Fatty acid ethyl esters have been detected in high concentrations in organs commonly damaged by alcohol abuse and are regarded as being important non-oxidative metabolites of ethanol. The formation of fatty acid ethyl esters (FAEEs) has been ascribed to two
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