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  • Chromatin status of apoptosis genes correlates with sensitivity to chemo-, immune- and radiation therapy in colorectal cancer cell lines.

Chromatin status of apoptosis genes correlates with sensitivity to chemo-, immune- and radiation therapy in colorectal cancer cell lines.

Apoptosis : an international journal on programmed cell death (2014-10-09)
Anne Benard, Connie M Janssen, Peter J van den Elsen, Marja C J A van Eggermond, Dave S B Hoon, Cornelis J H van de Velde, Peter J K Kuppen
要旨

The apoptosis pathway of programmed cell death is frequently deregulated in cancer. An intact apoptosis pathway is required for proper response to anti-cancer treatment. We investigated the chromatin status of key apoptosis genes in the apoptosis pathway in colorectal cancer cell lines in relation to apoptosis induced by chemo-, immune- or radiation therapy. Using chromatin immunoprecipitation (ChIP), we measured the presence of transcription-activating histone modifications H3Ac and H3K4me3 and silencing modifications H3K9me3 and H3K27me3 at the gene promoter regions of key apoptosis genes Bax, Bcl2, Caspase-9, Fas (CD95) and p53. Cell lines DLD1, SW620, Colo320, Caco2, Lovo and HT29 were treated with cisplatin, anti-Fas or radiation. The apoptotic response was measured by flow cytometry using propidium iodide and annexin V-FITC. The chromatin status of the apoptosis genes reflected the activation status of the intrinsic (Bax, Bcl2, Caspase-9 and p53) and extrinsic (Fas) pathways. An active intrinsic apoptotic pathway corresponded to sensitivity to cisplatin and radiation treatment of cell lines DLD1, SW620 and Colo320. An active Fas promoter corresponded to an active extrinsic apoptotic pathway in cell line DLD1. mRNA expression data correlated with the chromatin status of the apoptosis genes as measured by ChIP. In conclusion, the results presented in this study indicate that the balance between activating and silencing histone modifications, reflecting the chromatin status of apoptosis genes, can be used to predict the response of tumor cells to different anti-cancer therapies and could provide a novel target to sensitize tumors to obtain adequate treatment responses.

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製品内容

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酢酸ナトリウム, anhydrous, ReagentPlus®, ≥99.0%
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塩化ナトリウム, for molecular biology, DNase, RNase, and protease, none detected, ≥99% (titration)
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酢酸ナトリウム, ACS reagent, ≥99.0%
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酢酸ナトリウム, puriss. p.a., ACS reagent, reag. Ph. Eur., anhydrous
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塩化ナトリウム 溶液, 0.9% in water, BioXtra, suitable for cell culture
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フェニルメチルスルホニルフルオリド, ≥98.5% (GC)
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塩化ナトリウム, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, suitable for plant cell culture, ≥99%
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塩化ナトリウム 溶液, 5 M in H2O, BioReagent, for molecular biology, suitable for cell culture
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酪酸ナトリウム, 98%
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塩化ナトリウム, JIS special grade, ≥99.5%
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cis-ジアンミン白金(II) ジクロリド, crystalline
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塩化ナトリウム 溶液, BioUltra, for molecular biology, ~5 M in H2O
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フェニルメチルスルホニルフルオリド, ≥99.0% (T)
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塩化ナトリウム, 99.999% trace metals basis
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Isoamyl alcohol, ≥98%, FG
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塩化ナトリウム, BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (AT)
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3-メチル-1-ブタノール, reagent grade, 98%
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酢酸ナトリウム無水物, >99%, FG
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酢酸ナトリウム, 99.995% trace metals basis
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3-メチル-1-ブタノール, ACS reagent, ≥98.5%
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酢酸ナトリウム, anhydrous, free-flowing, Redi-Dri, ACS reagent, ≥99.0%
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酢酸ナトリウム, anhydrous, BioUltra, for luminescence, for molecular biology, ≥99.0% (NT)
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酢酸ナトリウム, powder, BioReagent, suitable for electrophoresis, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, ≥99%
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塩化ナトリウム, SAJ first grade, ≥99.0%
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Isoamyl alcohol, natural, ≥98%, FG
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3-メチルブタノール, for molecular biology, BioReagent, ≥98.5%
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cis-ジアンミン白金(II)ジクロリド, ≥99.9% trace metals basis
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塩化ナトリウム, BioXtra, ≥99.5% (AT)
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