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Merck

442505

Supelco

カンフェン

analytical standard

別名:

DL-Camphene

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1000 MG
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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H16
CAS番号:
分子量:
136.23
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

¥4,153


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グレード

analytical standard

品質水準

CofA

current certificate can be downloaded

包装

ampule of 1000 mg

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

159-160 °C (lit.)

mp

48-52 °C (lit.)

密度

0.85 g/mL at 25 °C (lit.)

アプリケーション

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

フォーマット

neat

保管温度

2-30°C

SMILES記法

[H][C@]12CC[C@]([H])(C1)C(C)(C)C2=C

InChI

1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+/m0/s1

InChI Key

CRPUJAZIXJMDBK-DTWKUNHWSA-N

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詳細

Camphene is an organic plastic type of crystal[1], which can be commonly used as an industrial intermediate compound for the production of commercial chemicals like camphor, isobornyl acetate and isoborneol.[2] It can be obtained, via isomerization of alpha-pinene over acidic titanium dioxide catalyst.[2]
Camphene offers an extensive and rapidly growing portfolio of analytical standards of active ingredients and marker compounds for a wide range medicinal plants used in herbal medicinal products, nutraceuticals and research. Camphene, a cyclic monoterpene[3] is identified as an important constituent of the essential oils of Piper hymenophyllum Miq,[4] Apiaceae species,[5] Xanthium strumarium L., etc.[6] It is also reportedly known as a fragrance ingredient in Rosa hybrida,[7] Stanhopea orchid species, etc.[8] Camphene is reported to be used in perfume industry with its natural source being Lamiaceae (Satureja douglasii).[3]

アプリケーション

Camphene may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in Rosa hybrida[7] and fish samples[9] using gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

ピクトグラム

FlameExclamation markEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1

保管分類コード

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 2

引火点(°F)

78.8 °F - DIN 51755 Part 1

引火点(℃)

26 °C - DIN 51755 Part 1

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第2類:可燃性固体
引火性固体
危険等級III

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

442505:
442505-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Phytochemical composition and in vitro antimicrobial activity of essential oil of Piper hymenophyllum Miq.: A rare wild betel
Ratnam VK, et al.
International Journal of Pharmacognosy and Phytochemical Research , 7(1), 68-71 (2015)
Phytochemical composition of the essential oils from three Apiaceae species and their antibacterial effects on food-borne pathogens
Oroojalian F, et al.
Food Chemistry, 120(3), 765-770 (2010)
Determination of fragrance ingredients in fish by ultrasound-assisted extraction followed by purge & trap
Chen LC, et al.
Analytical Methods : Advancing Methods and Applications, 9(15), 2237-2245 (2017)
Dendritic growth kinetics and structure II. Camphene
Rubinstein.RE and Glicksman.EM
Journal of Crystal Growth, 112, 97-110 (1991)
Ion exchange resins as catalyst for the isomerization of ?-pinene to camphene
Chimal-Valencia.O, et al.
BioTechnology: An Indian Journal, 93, 119-123 (2004)

プロトコル

GC Analysis of Sweet Orange Essential Oil on SLB®-5ms (10 m x 0.10 mm I.D., 0.10 μm), Fast GC Analysis

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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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