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Merck

N3501

Sigma-Aldrich

β-ニコチンアミドモノヌクレオチド

≥95% (HPLC)

別名:

β-NMN, β-ニコチンアミドリボースモノホスファート, NMN, ニコチンアミド-1-イウム-1-β-D-リボフラノシド 5′-ホスファート, ニコチンアミドリボチド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H15N2O8P
CAS番号:
分子量:
334.22
Beilstein:
3570187
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)
≥95% (spectrophotometric assay)

形状

powder

保管温度

−20°C

SMILES記法

C[C@H]1[C@@H](C)[C@@H](O[C@@H]1COP(O)([O-])=O)[n+]2cccc(c2)C(N)=O

InChI

1S/C13H19N2O6P/c1-8-9(2)13(21-11(8)7-20-22(17,18)19)15-5-3-4-10(6-15)12(14)16/h3-6,8-9,11,13H,7H2,1-2H3,(H3-,14,16,17,18,19)/t8-,9+,11+,13+/m0/s1

InChI Key

YYNOOWWEYJELSF-SEMCEJNYSA-N

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詳細

β-ニコチンアミドモノヌクレオチド(β-NMN)は、ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPT)が触媒するニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)生合成における中間体です。 NAMPTは、ニコチンアミドと5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸との縮合を媒介し、β-NMNを生成します。 βその後、-NMNアデニルトランスフェラーゼはβ-NMNをNAD +に変換します。

アプリケーション

β-ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、RNAアプタマー内の結合モチーフおよびβ-ニコチンアミドモノヌクレオチド(β-NM)活性化RNA断片を含むリボザイム活性化プロセスを研究するために使用されます。

その他情報

注:これは、NMNの一般的なフォームです。これをα-NMNと混同しないでください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N3501-BULK:
N3501-250MG:
N3501-500MG:
N3501-VAR:
N3501-100MG:
N3501-25MG:
N3501-1G:
N3501-10MG:


試験成績書(COA)

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