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カンフェン

95%

• 別名: (±)-Camphene, 2,2-Dimethyl-3-methylenebicyclo[2.2.1]heptane, 2,2-Dimethyl-3-methylidenebicyclo[2.2.1]heptane, 2,2-ジメチル-3-メチレンノルボルナン, 2-Methylene-3,3-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane, 3,3-Dimethyl-2-methylenenorbornane, 3,3-Dimethyl-2-methylenenorcamphane, DL-Camphene
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₀H₁₆
• CAS番号: 79-92-5
• 分子量: 136.23
• EC Number: 201-234-8
• MDL番号: MFCD00066603
• UNSPSCコード: 12352100
• PubChem Substance ID: 24869106
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: 95%
• 形状: solid
• bp: 159-160 °C (lit.)
• mp: 48-52 °C (lit.)
• 密度: 0.85 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES記法: [H][C@]12CC[C@]([H])(C1)C(C)(C)C2=C
• InChI: 1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+/m0/s1
• InChI Key: CRPUJAZIXJMDBK-DTWKUNHWSA-N

詳細

詳細

カンフェンは二環式モノテルペンで、月桃（Alpinia speciosa）、オナモミ（Xanthium strumarium）の葉、松（Pinus uncinataやPinus uliginosa）の針葉など、さまざまな植物に由来する多くのエッセンシャルオイルの成分です。(5)

アプリケーション

カンフェンは、以下の合成で反応物質として使用できます。

• シリカ担持リンタングステン酸触媒でのC₂-C₆脂肪酸の液相エステル化によるイソボルニルカルボキシレート。
• 開始剤として過酸化ジラウロイルの存在下で、N-ヒドロキシフタルイミドおよび亜リン酸トリエチルとの分子間抗マルコフニコフヒドロアミノ化反応を介した、ヒロドアミノ化カンフェン。
• 酸化剤としてH₂O₂、およびルイス塩基付加物としてピラゾールの存在下で、メチルトリオキソレニウム触媒によるエポキシ化を介したカンフェン酸化物。
• カチオン交換樹脂触媒でのアルコキシル化によるアルコールを使用したイソボルニルアルキルエーテル。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS02,GHS07,GHS09
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H228,H319,H410
• 注意書き: P210 - P240 - P241 - P264 - P273 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1
• 保管分類コード: 4.1B - Flammable solid hazardous materials
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): 78.8 °F - DIN 51755 Part 1
• 引火点(℃): 26 °C - DIN 51755 Part 1
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges