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Merck

S7395

Sigma-Aldrich

スピペロン

solid

別名:

8-[3-(p-フルオロベンゾイル)プロピル]-1-フェニル-1,3,8-トリアザスピロ[4.5]デカン-4-オン, R 5147, スピロペリドール

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250 MG
¥34,200

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出荷可能日2025年4月09日詳細


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C23H26FN3O2
CAS番号:
分子量:
395.47
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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フォーム

solid

品質水準

light yellow

溶解性

H2O: slightly soluble 0.2 mg/mL
0.1 M HCl: slightly soluble 0.3 mg/mL
ethanol: 1.5 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2 mg/mL

SMILES記法

Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CCC3(CC2)N(CNC3=O)c4ccccc4

InChI

1S/C23H26FN3O2/c24-19-10-8-18(9-11-19)21(28)7-4-14-26-15-12-23(13-16-26)22(29)25-17-27(23)20-5-2-1-3-6-20/h1-3,5-6,8-11H,4,7,12-17H2,(H,25,29)

InChI Key

DKGZKTPJOSAWFA-UHFFFAOYSA-N

詳細

Spiperone is a butyrophenone antipsychotic agent.[1] It induces calcium-dependent chloride secretion in the airway and functions as a potential therapeutic target for cystic fibrosis.[2]

アプリケーション

Spiperone has been used to block the actions of 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptor.[3][4] It also has been used to study its anti tumor effects in glioblastoma (GBM) cell lines.[5]
Spiperone was used to study the role of dopamine receptors in facilitating the male sexual behavior in quails.6

生物化学的/生理学的作用

D2ド-パミンレセプタ-の選択的アンタゴニストであり、α1B-アドレナリンレセプタ-のアンタゴニストです。また5-HT2A/5-HT1セロトニンレセプタ-の混合アンタゴニストです。抗精神病薬です。

再構成

溶液は、4°Cで1~2日間は保存することができます。

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S7395-1G:
S7395-BULK:
S7395-VAR:
S7395-250MG:
S7395-250MG-PW:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Spiperone enhances intracellular calcium level and inhibits the Wnt signaling pathway
Lu D and Carson DA
BioMed Central Pharmacology, 9(1), 13-13 (2009)
I S Geerts et al.
British journal of pharmacology, 127(6), 1327-1336 (1999-08-24)
In humans intimal thickening is aprerequisite of atherosclerosis. Application of a silicone collar around the rabbit carotid artery induces an intimal thickening but in addition it increases the sensitivity to the vasoconstrictor action of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT). The 5-HT receptors
Marion Schuller et al.
ChemMedChem, 12(19), 1585-1594 (2017-08-05)
MS Binding Assays are a label-free alternative to radioligand binding assays. They provide basically the same capabilities as the latter, but use a non-labeled reporter ligand instead of a radioligand. In contrast to radioligand binding assays, MS Binding Assays offer-owing
Carmen Klein Herenbrink et al.
Nature communications, 7, 10842-10842 (2016-02-26)
Biased agonism describes the ability of ligands to stabilize different conformations of a GPCR linked to distinct functional outcomes and offers the prospect of designing pathway-specific drugs that avoid on-target side effects. This mechanism is usually inferred from pharmacological data
J M M Laurila et al.
British journal of pharmacology, 164(5), 1558-1572 (2011-06-09)
Some large antagonist ligands (ARC239, chlorpromazine, prazosin, spiperone, spiroxatrine) bind to the human α(2A) -adrenoceptor with 10- to 100-fold lower affinity than to the α(2B)- and α(2C)-adrenoceptor subtypes. Previous mutagenesis studies have not explained this subtype selectivity. The possible involvement

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