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Merck

S7771

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-スルピリド

≥98% (titration)

別名:

(S)-5-アミノスルホニル-N-[(1-エチル-2-ピロリジニル)メチル]-2-メトキシベンズアミド, レボスルピリド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H23N3O4S
CAS番号:
分子量:
341.43
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (titration)

mp

183-186 °C (lit.)

オーガナイザー

Sanofi Aventis

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)c2cc(ccc2OC)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C15H23N3O4S/c1-3-18-8-4-5-11(18)10-17-15(19)13-9-12(23(16,20)21)6-7-14(13)22-2/h6-7,9,11H,3-5,8,10H2,1-2H3,(H,17,19)(H2,16,20,21)/t11-/m0/s1

InChI Key

BGRJTUBHPOOWDU-NSHDSACASA-N

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アプリケーション

(S)-(−)-Sulpiride was used to study the effect of dopamine D2 receptor function on activation of KCNQ potassium channels10 and on depression-like behavior in ovariectomized female rats.11

生物化学的/生理学的作用

(S)-(−)-Sulpiride or Levosulpiride blocks the inhibitory enteric D2 receptors (neuronal and muscular). It has prokinetic activity and is effective in the treatment of functional dyspepsia and gastroparesis in insulin-dependent diabetes mellitus patients.7,8 Since dopamine controls human sexual function, (S)-(−)-Sulpiride is reportedly effective in treatment of erectile dysfunctions.9
D2ド-パミンレセプタ-アンタゴニストであり、抗精神病薬です。

特徴および利点

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S7771-5G:
S7771-10G:
S7771-VAR:
S7771-BULK:
S7771-50G:


試験成績書(COA)

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