R121

S(−)-ラクロプリド (+)-酒石酸塩

>97%, solid

• 別名: 3,5-ジクロロ-N-(1-エチルピロリジン-2-イルメチル)-2-ヒドロキシ-6-メトキシベンズアミド (+)-酒石酸塩
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₅H₂₀Cl₂N₂O₃ · C₄H₆O₆
• CAS番号: 98185-20-7
• 分子量: 497.32
• MDL番号: MFCD00274072
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 24277931
• NACRES: NA.77

特性

• アッセイ: >97%
• 形状: solid
• 色: white
• 溶解性: H₂O: 89 mg/mL
• SMILES記法: O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)c2c(O)c(Cl)cc(Cl)c2OC
• InChI: 1S/C15H20Cl2N2O3.C4H6O6/c1-3-19-6-4-5-9(19)8-18-15(21)12-13(20)10(16)7-11(17)14(12)22-2;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h7,9,20H,3-6,8H2,1-2H3,(H,18,21);1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t9-;1-,2-/m01/s1
• InChI Key: QULBVRZTKPQGCR-NDAAPVSOSA-N
• 遺伝子情報: human ... DRD2(1813)

詳細

アプリケーション

S(−)-ラクロプリド(+)-酒石酸塩は、D2受容体アンタゴニストとして以下のように使用されています：

• 動物における腹外側PAG (vlPAG)／背側縫線核ドーパミン作動性抗侵害受容作用の媒介におけるD2受容体の役割を調べるため
• Thap1欠損マウスを用いる薬理学的・行動学的研究において
• ラットにおけるCa²⁺トランジェントとドーパミン神経細胞活動との間の関係を特定するため

生物化学的／生理学的作用

ラクロプリドはベンズアミド誘導体であり、選択的D2ドーパミン受容体アンタゴニストです。

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

注意

光感受性

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)