P9297

パロモマイシン 硫酸塩

≥98% (TLC)

• 別名: Aminosidine sulfate
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₃H₄₅N₅O₁₄ · xH₂SO₄
• CAS番号: 1263-89-4
• 分子量: 615.63 (free base basis)
• Beilstein: 5715182
• UNSPSCコード: 51281663
• PubChem Substance ID: 24278662
• NACRES: NA.85

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥98% (TLC)
• フォーム: powder
• 抗生物質活性スペクトル: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria; parasites
• 作用機序: protein synthesis | interferes
• SMILES記法: O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@]2([H])[C@H](O[C@@]3([H])[C@H](O)[C@H](O[C@]4([H])[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O4)[C@@H](CO)O3)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]2N)[C@@H]1N.C
• InChI: 1S/C23H45N5O14.CH4/c24-2-7-13(32)15(34)10(27)21(37-7)41-19-9(4-30)39-23(17(19)36)42-20-12(31)5(25)1-6(26)18(20)40-22-11(28)16(35)14(33)8(3-29)38-22;/h5-23,29-36H,1-4,24-28H2;1H4/t5-,6+,7+,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;/m1./s1
• InChI Key: OYJABWUHUYVDMJ-UDXJMMFXSA-N

詳細

詳細

化学構造：アミノグリコシド

アプリケーション

パロモマイシンは、Streptomyces rimosus var. paromomycinusによって産生されるアミノグリコシド系の広域抗生物質です。ネオマイシンと同様のin vitro及びin vivo活性を有します。 グラム陰性菌、グラム陽性菌、一部の原生動物種、及び限られた駆虫薬に対して有効です。
16SリボソームRNA及び30Sリボソームアッセンブリーのレベルにおいて、細菌タンパク質の合成を研究するために使用されます。パロモマイシンはシトシン-シトシン（CC）ミス対合を含有するRNA分子を研究するために使用され[1]、ヒトの腸細胞株のクリプトスポリジウム感染を抑制するために使用されます[2]。

生物化学的／生理学的作用

パロモマイシンは、16SリボソームRNAに結合することで、タンパク質合成の開始段階及び伸長段階を阻害します。 パロモマイシンはA部位に結合し、これにより産生されるポリペプチド鎖に欠陥が生じ、細胞死に至ります。

抗菌スペクトル:グラム陰性菌、グラム陽性菌、原生生物の一部、および限定的な駆虫性作用。
作用機序:タンパク質合成の開始と伸長を阻害します。

包装

1 g、5 g、25 g

その他情報

容器は密閉し、乾燥した換気のよい場所で保管してください。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable