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Merck

P7367

Sigma-Aldrich

PNGase F Elizabethkingia meningoseptica由来

BioReagent, ≥95% (SDS-PAGE), for proteomics

別名:

N-グリコシダーゼF, PNGase F Chryseobacterium meningosepticum由来, PNGase F Flavobacterium meningosepticum由来, ペプチドN-グリコシダーゼ

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About This Item

CAS番号:
Enzyme Commission number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
NACRES:
NA.32

由来生物

bacterial (Elizabethkingia meningoseptica)

品質水準

結合体

(N-linked)

グレード

for proteomics

製品種目

BioReagent

アッセイ

≥95% (SDS-PAGE)

形状

powder

シェルフライフ

≥1 weeks at 2‑8 °C (for a reconstituted solution >500 units/ml)
≥1 yr at 2‑8 °C
Solution is stable for at least 3 freeze-thaw cycles

分子量

~36 kDa

濃度

≥300 units/mL
≥50 units/mL

最適pH

~8.6

輸送温度

wet ice

保管温度

2-8°C

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詳細

プロテオミクスグレードのPNGase Fは、よく精製され、希リン酸カリウム緩衝液から凍結乾燥されて、安定した製品をもたらします。 本製品はグリセロールやその他の安定化剤を含まず、非常に低いレベルの緩衝塩を含有しています。 この高度に精製された材料は、ゲル中、溶液中、またはブロット膜上での糖タンパク質または糖ペプチドのN-結合脱グリコシル化に最適です。

アプリケーション

Elizabethkingia meningoseptica由来PNGase Fは、下記に使用されています:
  • Zika20ウイルスEタンパク質のde-N-グリコシル化
  • CAR発現COS細胞を用いたコクサッキーウイルスおよびアデノウイルス受容体グリコシル化の評価
  • MHCクラス1ポリペプチド関連配列A(MICA)のN-結合グリコシル化の確認

プロテオミクスと糖鎖生物学の両方の用途に適しています。MALDI-TOF MS分析に適合します。
タンパク質の脱グリコシル化に使用できます。

生物化学的/生理学的作用

グリコシル化されたアスパラギン残基のN末端とC末端がポリペプチド鎖で置換されているとき、糖タンパク質からグリカン全体を切断します。

単位の定義

1 unitは、SDS-PAGEによる測定で、pH 7.5、37°C、1分間に、1 nmolの変性リボヌクレアーゼBからN-結合型オリゴ糖を遊離させる反応を触媒する酵素量です。N-グリカナーゼF活性の1 Sigma unitは1 IUB miliunitに相当します。

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Resp. Sens. 1

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P7367-300UN-PW:
P7367-50UN:
P7367-BULK:
P7367-300UN:
P7367-1VL:
P7367-BULK-N:
P7367PROC:
P7367-10UN-PW:
P7367-50UN-KC:
P7367-PH:
P7367-10UN:
P7367-VAR:
P7367-50UN-PW:
P7367-25UN:


試験成績書(COA)

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Terry Nguyen-Khuong et al.
Glycoconjugate journal, 35(6), 499-509 (2018-11-24)
Analysis of glycans via a porous graphitized carbon liquid chromatography (PGC-LC) coupled with electrospray ionization (tandem) mass spectrometry (ESI-MS(/MS)) is a powerful analytical method in the field of glycomics. Isobaric glycan structures can be identified reliably with the help of
Yuzo Fujikura et al.
BMC biochemistry, 12, 52-52 (2011-09-23)
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Lars Andresen et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 188(4), 1847-1855 (2012-01-10)
NKG2D ligand surface expression is important for immune recognition of stressed and neotransformed cells. In this study, we show that surface expression of MICA/B and other NKG2D ligands is dependent on N-linked glycosylation. The inhibitor of glycolysis and N-linked glycosylation
Mikkel G Terp et al.
NPJ precision oncology, 5(1), 65-65 (2021-07-17)
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Journal of virology, 81(11), 5573-5578 (2007-03-23)
The coxsackievirus and adenovirus receptor (CAR) is both a viral receptor and homophilic adhesion protein. The extracellular portion of CAR consists of two immunoglobulin (Ig)-like domains, each with a consensus sequence for N-glycosylation. We used chemical, genetic, and biochemical studies

資料

Protein modifications are crucial for disease study. Analysis methods are key.

Explore strategies for releasing N-linked glycans with PNGase F, PNGase A & native & sequential deglycosylation with endoglycosidases & exoglycosidases.

プロトコル

Explore mass spectrometry analysis of glycans for glycomic & glycoproteomic neutral & acidic glycan analysis. See a general mass spec glycan analysis procedure.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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