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Merck

M137

Sigma-Aldrich

メチセルジド マレイン酸塩

solid

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2 MG
¥24,400
10 MG
¥68,000
50 MG
¥121,000

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H27N3O2 · C4H4O4
CAS番号:
分子量:
469.53
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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フォーム

solid

white to off-white

溶解性

DMSO: >10 mg/mL
H2O: 2 mg/mL

オーガナイザー

Novartis

SMILES記法

OC(=O)\C=C/C(O)=O.[H][C@@]12Cc3cn(C)c4cccc(C1=C[C@H](CN2C)C(=O)N[C@@H](CC)CO)c34

InChI

1S/C21H27N3O2.C4H4O4/c1-4-15(12-25)22-21(26)14-8-17-16-6-5-7-18-20(16)13(10-23(18)2)9-19(17)24(3)11-14;5-3(6)1-2-4(7)8/h5-8,10,14-15,19,25H,4,9,11-12H2,1-3H3,(H,22,26);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-/t14-,15+,19-;/m1./s1

InChI Key

LWYXFDXUMVEZKS-ZVFOLQIPSA-N

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アプリケーション

Methysergide maleate salt has been used as a serotonin (5HT) receptor antagonist to evaluate the potential systemic effects of methysergide (METH) and 5-HT infusions on production and milk composition in multiparous Holstein cows.[1] It may also be used as a serotonin receptor blocker to identify the serotonergic receptor type involved in the direct excitation of mitral cells in the main olfactory bulb.[2]

生物化学的/生理学的作用

Methysergide maleate, also known as sansert,[3] is a semisynthetic ergot alkaloid ergometrine derivative.[4] Methysergide is a serotonin 1(5-HT1) receptor agonist and a nonselective 5-HT2 and 5-HT7 serotonin receptor antagonist.[1][2] Methysergide maleate is used as a pharmacological agent to treat migraines and other vascular headaches. But, prolonged and uncontrolled use of this drug may cause Leriche′s syndrome, angina pectoris, acute ischemia of the limbs. In addition, gastrointestinal side effects, such as abdominal cramps, nausea, and diarrhea have also been observed in few patients.[5]

特徴および利点

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M137-VAR:
M137-10MG:
M137-BULK:
M137-2MG:
M137-50MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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S D Silberstein
Cephalalgia : an international journal of headache, 18(7), 421-435 (1998-10-30)
Methysergide is a semisynthetic ergot alkaloid ergometrine derivative, introduced in pharmacotherapy for migraine prophylaxis as a specific serotonin (5HT) receptor antagonist. Methysergide is not just a 5HT2 antagonist, it is also a 5HT1 agonist. Open and controlled studies attest to
Abdominal angina as a complication of methysergide maleate therapy.
J Katz et al.
JAMA, 199(2), 124-125 (1967-01-09)
Tara G Bautista et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 112(7), 1144-1156 (2012-01-14)
A progressive and sustained increase in inspiratory-related motor output ("long-term facilitation") and an augmented ventilatory response to hypoxia occur following acute intermittent hypoxia (AIH). To date, acute plasticity in respiratory motor outputs active in the postinspiratory and expiratory phases has
Jae Il-Han et al.
The Journal of experimental biology, 213(Pt 21), 3603-3614 (2010-10-19)
Serotonergic systems play important roles in modulating stress-induced arousal and vigilance behaviours. The pond snail, Lymnaea, shows multiple defensive vigilance behaviours in response to the stress associated with predator detection. Predator detection elicited by crayfish effluent (CE), increases the time
E J Mylecharane
Clinical and experimental pharmacology & physiology, 16(6), 517-522 (1989-06-01)
1. The current classification of receptors for 5-hydroxytryptamine (5-HT) is based on functional studies, and encompasses three main receptor types. 2. 5-HT1-like receptors mediate inhibition of release of various neurotransmitters from central and peripheral sites, smooth muscle contraction and relaxation

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