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Merck
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安全性情報

H4637

Sigma-Aldrich

4-ヒドロキシエストラジオール

別名:

1,3,5(10)-エストラトリエン-3,4,17β-トリオール

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C18H24O3
CAS番号:
5976-61-4
分子量:
288.38
MDL番号:
MFCD00063335
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
24895648
NACRES:
NA.77
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保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@@H](O)CC[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4c(O)c(O)ccc24

InChI

1S/C18H24O3/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(19)17(21)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)20/h4,6,11-12,14,16,19-21H,2-3,5,7-9H2,1H3/t11-,12-,14+,16+,18+/m1/s1

InChI Key

QOZFCKXEVSGWGS-ZHIYBZGJSA-N

遺伝子情報

human ... ESR1(2099)
rat ... Ar(24208)

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生物化学的／生理学的作用

エストラジオール代謝産物である4-ヒドロキシエスタジオールは、培養ヒト胸上皮細胞のDNA部位を脱プリン化してアデニン(N3)およびグアニン(N7)と付加物を形成します。この効果は、これらの細胞が悪性形質転換する上で重要な役割を果たす可能性があります。

ピクトグラム

Health hazard
GHS08

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H351

危険有害性の分類

Carc. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

H4637-1MG:
H4637-VAR:
H4637-10MG:
H4637-5MG:
H4637-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCW0939
MKCW5625
MKCT7443
MKCT7271
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Richard Santen et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1155, 132-140 (2009-03-03)
Long-term exposure to estrogens influences the development of breast cancer in women, but the precise mechanisms involved are not clearly defined. Our working hypothesis is that estrogen modulates this process by two separate processes. One involves the binding of estradiol
Susana Lin et al.
Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 75(3), 285-292 (2011-09-17)
Women have a higher risk of lung adenocarcinoma than men, suggesting that estrogen pathway may be involved in the pathogenesis of this cancer. This study was designed to determine whether ERα expression, estrogen levels, and endocrine disruptor exposure would influence
Wahid Ali Khan et al.
Journal of clinical immunology, 31(1), 22-29 (2010-09-04)
Increased concentrations of estrogen metabolites (catecholestrogens) have been found in rheumatoid arthritis (RA) but the exact patho-etiology remains elusive. The binding of antibodies from the sera of RA patients and control subjects to native and modified DNA was studied by
Sin-Aye Park et al.
Cancer research, 69(6), 2416-2424 (2009-03-12)
Estrogen is converted by cytochrome P450 1B1 to 4-hydroxyestradiol (4-OHE(2)), a putative carcinogenic metabolite of estrogen. This catechol estrogen metabolite is oxidized further to produce a reactive quinone via semiquinone. Redox cycling between 4-OHE(2) and its quinoid generates reactive oxygen
Sin-Aye Park et al.
Free radical research, 46(8), 1051-1057 (2012-05-11)
Excess estrogen stimulates the proliferation of mammary epithelial cells and hence represents a major risk factor for breast cancer. Estrogen is subjected to cytochrome P450-catalysed oxidative metabolism to produce an oncogenic catechol estrogen, 4-hydroxyestradiol (4-OHE₂). 4-OHE₂ undergoes redox cycling during
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