¥26,800
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使用法
sufficient for 10 purifications
テクニック
RNA purification: suitable
保管温度
15-25°C
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詳細
For direct mRNA preparation, cells or tissues are disrupted with SDS/proteinase K digestion to release RNA and eliminate RNases. The kit uses oligo (dT) covalently linked to 1 μm polystyrene beads to capture polyadenylated mRNA by hybridization. The polystyrene beads remain suspended during hybridization, eliminating the need for mixing or rocking, as is common for cellulose or magnetic particles. Polystyrene was also chosen because oligo(dT) polystyrene beads yield cleaner mRNA with fewer stringent washing steps than does the more commonly used oligo(dT) cellulose (2 or 3 wash steps versus 10 or more). With the GenElute kits, mRNA-bead complexes are washed on a microcentrifuge spin filter, and eluted into 10 mM Tris-HCL, pH 7.5.
Up to 107 mammalian cells or 40 mg tissue are lysed and homogenized, either with the filtration columns provided or with a mechanical homogenizer. RNase is eliminated during a 10 minute proteinase K digestion. Sodium chloride is added, and polyadenylated RNA is captured on oligo(dT) polystyrene beads during a 10 minute incubation. For further enrichment, RNA may be released from the beads into fresh lysis solution and recaptured with the original beads. After 3 washes in a spin column, purified mRNA is eluted in 100 μL of 10 mM Tris-HCl, pH 7.4.
The purified mRNA is ready for Northern analysis, reverse transcription and PCR, labeling for arrays, and other common applications.
a mechanical homogenizer. RNase is eliminated during a 10 minute proteinase K digestion. Sodium chloride is added, and polyadenylated RNA is captured on oligo(dT) polystyrene beads during a 10 minute incubation. For further enrichment, RNA may be released from the beads into fresh lysis solution and recaptured with the original beads. After 3 washes in a spin column, purified mRNA is eluted in 100 μl of 10 mM Tris-HCl, pH 7.4.
アプリケーション
特徴および利点
- mRNAは10分でoligo(dT)ポリスチレンビ-ズに結合し(Fig. 1)、混和や振盪は不要です。
- total RNAからは40分(Fig. 2)、細胞および組織からは60分(Fig. 3)でPoly (A)+ mRNAを精製します。
- Oligo(dT)ポリスチレンビ-ズを用いているので洗浄回数を減らせます。
- mRNAは10分でoligo(dT)ポリスチレンビ-ズに結合し、混和や振盪は不要です。
- total RNAからは40分、細胞および組織からは60分でPoly (A)+ mRNAを精製します。
- Oligo(dT)ポリスチレンビ-ズを用いているので洗浄回数を減らせます。
法的情報
キットの構成要素のみ
- Elution solution 1.5 mL
- Filtration columns with tubes 10 ea
- Lysis solution 20 mL
- 5 M NaCl 1.5 mL
- Oligo(dT)-polystyrene beads .3 mL
- Proteinase K 5 mg
- 40% Glycerol solution .6 mL
- Spin columns with tubes 10 ea
- Collection tube 10 ea
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
8A - Combustible corrosive hazardous materials
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
キットコンポーネントの情報を参照してください
PRTR
キットコンポーネントの情報を参照してください
消防法
キットコンポーネントの情報を参照してください
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
キットコンポーネントの情報を参照してください
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
キットコンポーネントの情報を参照してください
カルタヘナ法
キットコンポーネントの情報を参照してください
Jan Code
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プロトコル
Method for reverse transcription of RNA into DNA. Uses a premixed reagent that contains reverse transcriptase, dNTPs, primers, RNase inhibitor and buffer. Fast generation of cDNA.
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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