コンテンツへスキップ
Merck

D1414

Sigma-Aldrich

ドロペリドール

別名:

1-[1-[3-(p-フルオロベンゾイル)プロピル]-1,2,3,6-テトラヒドロ-4-ピリジル]-2-ベンゾイミダゾリノン

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

1 G
¥25,000

¥25,000


在庫あり詳細



サイズを選択してください

表示を変更する
1 G
¥25,000

About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H22FN3O2
CAS番号:
分子量:
379.43
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

¥25,000


在庫あり詳細


フォーム

powder

品質水準

オーガナイザー

Johnson & Johnson

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CCC(=CC2)N3C(=O)Nc4ccccc34

InChI

1S/C22H22FN3O2/c23-17-9-7-16(8-10-17)21(27)6-3-13-25-14-11-18(12-15-25)26-20-5-2-1-4-19(20)24-22(26)28/h1-2,4-5,7-11H,3,6,12-15H2,(H,24,28)

InChI Key

RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

生物化学的/生理学的作用

D1およびD2ド-パミンレセプタ-のアンタゴニストです。ブチロフェノン系の抗精神病薬および制吐薬です。
Droperidol is a potent antagonist of dopamine subtype 2 receptor.[1] It is an antipsychotic, which is used to treat acute behavioral anomalies.[2] It helps to manage postoperative nausea and vomiting.[3]

特徴および利点

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D1414-5G:
D1414-BULK:
D1414-VAR:
D1414-250MG:
D1414-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

A Hamik et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 24(5), 307-310 (1989-01-01)
The affinities of 11 drugs for both dopamine D2 and 5-hydroxytryptamine3 (5-HT3) receptor sites were determined in brain membranes. The five "traditional" antiemetics (chlorpromazine, prochlorperazine, droperidol, fluphenazine, and domperidone) displayed high affinity (less than 20 nM) for dopamine D2 receptors
The safety and effectiveness of droperidol for sedation of acute behavioral disturbance in the emergency department
Calver L, et al.
Annals of Emergency Medicine, 66(3), 230-238 (2015)
Astrid Gjelstad et al.
Analytica chimica acta, 742, 10-16 (2012-08-14)
In this paper, extraction kinetics was investigated experimentally and theoretically in hollow fiber liquid-phase microextraction (HF-LPME) and electromembrane extraction (EME) with the basic drugs droperidol, haloperidol, nortriptyline, clomipramine, and clemastine as model analytes. In HF-LPME, the analytes were extracted by
Carl M Truesdale et al.
Journal of vascular and interventional radiology : JVIR, 24(3), 347-350 (2013-02-26)
To compare the amount of sedation medication administered during radiofrequency (RF) ablation versus cryoablation of small renal masses. Records were retrospectively reviewed in patients who underwent percutaneous computed tomography-guided RF ablation and cryoablation of small renal masses from January 2002
Ken Solt et al.
Anesthesiology, 115(4), 791-803 (2011-09-22)
Although accumulating evidence suggests that arousal pathways in the brain play important roles in emergence from general anesthesia, the roles of monoaminergic arousal circuits are unclear. In this study, the authors tested the hypothesis that methylphenidate (an inhibitor of dopamine

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)