コンテンツへスキップ
Merck

C5913

Sigma-Aldrich

4-クロロメルクリ安息香酸

cysteine active site modifier

別名:

4-(クロロメルクリオ)安息香酸, 4-(ヒドロキシメルクリ)安息香酸

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
ClHgC6H4CO2H
CAS番号:
分子量:
357.16
Beilstein:
3662892
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

詳細

cysteine active site modifier

アッセイ

≥98.5% (HPLC)

フォーム

powder

mp

287 °C (dec.) (lit.)

溶解性

1 M NaOH: 20 mg/mL, clear, colorless

SMILES記法

OC(=O)c1ccc([Hg]Cl)cc1

InChI

1S/C7H5O2.ClH.Hg/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;;/h2-5H,(H,8,9);1H;/q;;+1/p-1

InChI Key

YFZOUMNUDGGHIW-UHFFFAOYSA-M

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

未修飾システイン残基が必要な一部の酵素(アデニリルシクラーゼなど)の阻害に利用することができます。

免責事項

For U.S. Customers: Contains mercury; Do not place in trash - dispose according to local, state, or federal laws.

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

毒物

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

C5913-10G:4548173191911
C5913-VAR:
C5913-1G:4548173191928
C5913-BULK:
C5913-25G:4548173191935
C5913-5G:4548173191942


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Friederike Stumpff et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 457(5), 1003-1022 (2008-08-22)
The absorption of short-chain fatty acids (SCFA) from the rumen requires efficient mechanisms for both apical uptake and basolateral extrusion. Previous studies suggest that the rumen expresses a basolateral chloride conductance that might be permeable to SCFA. In order to
Mamoon Rashid et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 335(3), 754-761 (2010-09-24)
We have discovered a non-AT(1), non-AT(2) angiotensin binding site in rodent and human brain membranes, which, based on its pharmacological/biochemical properties and tissue distribution, is different from angiotensin receptors and key proteases processing angiotensins. In this study, the novel angiotensin
Margaret Yole et al.
Toxicology, 231(1), 40-57 (2007-01-11)
The effects of 1 min-4 h exposures to four Hg compounds (mercuric chloride [HgCl2], methyl mercuric chloride [CH3HgCl], p-chloromercuribenzoate [p-CMB] and thimerosal [TMS; ethylmercurithiosalicylate]) on cell death, microtubules, actin, CD3 receptor expression, protein tyrosine phosphorylation (PTyr-P) and intracellular calcium ([Ca2+]i)
Suresh Katragadda et al.
International journal of pharmaceutics, 320(1-2), 104-113 (2006-05-25)
The aim of this study is to identify the class of enzymes responsible for the hydrolysis of amino acid and dipeptide prodrugs of acyclovir (ACV) and to modulate transport and metabolism of amino acid and dipeptide prodrugs of acyclovir by
Dmitriy Minond et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(14), 5027-5037 (2009-06-26)
VIM-2 is an Ambler class B metallo-beta-lactamase (MBL) capable of hydrolyzing a broad-spectrum of beta-lactam antibiotics. Although the discovery and development of MBL inhibitors continue to be an area of active research, an array of potent, small molecule inhibitors is

資料

Cancer research innovations address the complexity of the disease, providing advanced technologies for varied applications.

Biofiles reviews innovative technologies for cancer research, reflecting the complexity of the disease.

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)