A0166

アンピシリン ナトリウム塩

powder or crystals, BioReagent, suitable for cell culture

• 別名: D-(−)-α-アミノベンジルペニシリン ナトリウム塩
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₆H₁₈N₃NaO₄S
• CAS番号: 69-52-3
• 分子量: 371.39
• Beilstein: 4119211
• EC Number: 200-708-1
• MDL番号: MFCD00064313
• UNSPSCコード: 51281716
• PubChem Substance ID: 24890405
• NACRES: NA.76

特性

• 由来生物: synthetic
• 品質水準: 200
• 製品種目: BioReagent
• 形状: powder or crystals
• 有効性: 845-988 μg per mg (C₁₆H₁₈N₃O₄S, Calculated on the anhydrous basis)
• テクニック: cell culture | mammalian: suitable
• 色: white to off-white
• mp: 215 °C (dec.) (lit.)
• 抗生物質活性スペクトル: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• 作用機序: cell wall synthesis | interferes
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: [Na+].CC1(C)SC2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O
• InChI: 1S/C16H19N3O4S.Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t9-,10-,11+,14-;/m1./s1
• InChI Key: KLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M

詳細

詳細

基質拡張型β-ラクタムファミリーに属するアンピシリンナトリウム塩は、ペニシリンの半合成誘導体として存在し、広スペクトル抗生物質としてさまざまに用いられています。ペニシリン結合タンパク質（PBP）に結合し、それによって細菌細胞壁の形成に不可欠なプロセスであるペプチドグリカン合成を妨げることにより、細菌細胞壁合成に対する阻害効果を発揮します。この抗生物質は、大腸菌、β-ラクタム感受性バンコマイシン耐性腸球菌（VRE）、黄色ブドウ球菌、および肺炎連鎖球菌などのグラム陽性およびグラム陰性菌株を含むさまざまな細菌に対して活性を示します。

研究においては、アンピシリンは微生物学、生化学、および細胞培養の研究において極めて重要な役割を果たします。研究室におけるその用途は広範囲であり、抗生物質耐性と浸透制限を調べる、複数の抗生物質間の相乗的相互作用を調べる、および大腸菌の組み換えプラスミドの選択と維持に欠かせない成分として機能するなどに及びます。これらの用途全体を通して、アンピシリンナトリウム塩は抗生物質の効力、細菌反応、および分子過程の理解を深めることに大きく貢献しており、科学研究のさまざまな側面において欠くことのできないツールとなっています。

アプリケーション

アンピシリンは、広域スペクトルの抗生物質として機能するペニシリンの半合成誘導体です。 これは、抗生物質の耐性と浸透制限、複数の抗生物質間の相乗効果、特定の血流感染症の研究に使用され、脳脊髄液中の耐性遺伝子を検出するためのPCRアッセイの開発に使用されています。

100 mg/Lで細胞培養培地での抗菌用にお勧めします。
また、20～125 μg/mLでアンピシリン耐性試験用にお勧めします。

生物化学的／生理学的作用

作用機序：これはß-ラクタム系抗生物質で、細菌の細胞膜の内面上にあるトランスペプチダーゼを不活性化することにより細菌の細胞壁合成を阻害します。

耐性のモード：ß-ラクタマーゼを投与すると、アンピシリンのß-ラクタム環が切断され、アンピシリンが不活性化されます。

抗菌スペクトル：グラム陽性菌（ベンジルペニシリンに類似）およびグラム陰性菌（テトラサイクリンとクロラムフェニコールに類似）の両方が含まれます。

特徴および利点

• 多数の研究用途に適した高品質抗生物質
• 広スペクトル抗生物質
• 細菌細胞壁合成を阻害する
• グラム陽性およびグラム陰性菌に対して活性を示す
• 細胞培養、細胞生物学および生化学の研究に一般的に使用される

包装

5 g、25 g、100 g

注意

この製品は、納品後25℃、相対湿度43%～81%で6週間安定であると報告されています。 また、37℃で3日間安定です。 さらなる研究で、溶液中のアンピシリンの安定性は、pH、温度および緩衝液の独自性の関数であることが示されています。 その活性は、pH 7超で保存すると急速に失われます。 至適な保存条件は2～8℃、およびpH 3.8～5であり、その活性は90%超で1週間保持されます。

調製ノート

アンピシリンは、水に溶けにくく、アルコール、クロロホルム、エーテルおよび不揮発性油にはほとんど溶けませんが、希酸や希塩基には溶けます。 本溶液は、オートクレーブ滅菌しないでください；保存溶液は、ろ過滅菌して凍結保存する必要があり、その後数ヵ月間安定です。

保管および安定性

Tightly closed. Dry. Keep locked up or in an area accessible only to qualified or authorized

その他情報

メルクの生化学製品に関する追加情報については、このフォームに必要事項を入力してください。

容器は密封し、乾燥した換気のよい場所で保管してください。乾燥した場所に保管してください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H317,H334
• 注意書き: P261 - P272 - P280 - P284 - P302 + P352 - P333 + P313
• 危険有害性の分類: Resp. Sens. 1A - Skin Sens. 1A
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves