A6140

アンピシリン 三水和物

900-1050 μg/mg anhydrous basis (HPLC)

• 別名: D-(−)-α-アミノベンジルペニシリン
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₆H₁₉N₃O₄S · 3H₂O
• CAS番号: 7177-48-2
• 分子量: 403.45
• Beilstein: 5399534
• EC Number: 200-709-7
• MDL番号: MFCD00072036
• UNSPSCコード: 51281703
• PubChem Substance ID: 57653869
• NACRES: NA.85

特性

• 形状: powder or crystals
• 濃度: 900-1050 μg/mg (anhydrous, HPLC)
• mp: 198-200 °C (dec.) (lit.)
• 抗生物質活性スペクトル: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• 作用機序: cell wall synthesis | interferes
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: O.O.O.CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O
• InChI: 1S/C16H19N3O4S.3H2O/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);3*1H2/t9-,10-,11+,14-;;;/m1.../s1
• InChI Key: RXDALBZNGVATNY-CWLIKTDRSA-N

詳細

詳細

Chemical structure: ß-lactam

アプリケーション

Ampicillin Trihydrate is commonly used to select for ampicillin resistance in mutated and transformed cells.

生物化学的／生理学的作用

ペニシリン骨格の側鎖にアミノ基を持つβ-ラクタム抗生物質です。細菌の細胞膜の内側にあるトランスペプチダーゼを不活性化して細胞壁の合成(ペプチドグリカン架橋結合)を阻害するペニシリンの誘導体です。成長過程の大腸菌に対してのみ殺菌作用があります。耐性機序:β-ラクタマーゼが、アンピシリンのβ-ラクタム環を切断します。抗菌スペクトル:グラム陰性菌、グラム陽性菌。

その他情報

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08,GHS07
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H315,H317,H319,H334,H335
• 注意書き: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• ターゲットの組織: Respiratory system
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves