A8351

アンピシリン ナトリウム塩

BioXtra, suitable for cell culture

• 別名: D-(−)-α-アミノベンジルペニシリン ナトリウム塩
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₆H₁₈N₃NaO₄S
• CAS番号: 69-52-3
• 分子量: 371.39
• Beilstein: 4119211
• EC Number: 200-708-1
• MDL番号: MFCD00064313
• UNSPSCコード: 51281716
• PubChem Substance ID: 24891335
• NACRES: NA.76

特性

• 製品種目: BioXtra
• 形状: powder
• テクニック: cell culture | mammalian: suitable
• 不純物: endotoxin, tested
• 色: white to off-white
• mp: 215 °C (dec.) (lit.)
• 抗生物質活性スペクトル: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• 作用機序: cell wall synthesis | interferes
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: [Na+].CC1(C)SC2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O
• InChI: 1S/C16H19N3O4S.Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t9-,10-,11+,14-;/m1./s1
• InChI Key: KLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M

詳細

詳細

化学構造：β-ラクタム

アプリケーション

アンピシリンはペニシリンから導かれる半合成誘導体であり、広い範囲で抗生物質として使用されています。抗生物質の耐性と浸透制限、複数の抗生物質間の相乗効果、特定の血流感染症の研究に使用され、脳脊髄液中の耐性遺伝子を検出するためのPCRアッセイの開発に使用されています。

生物化学的／生理学的作用

作用機序：これはß-ラクタム系抗生物質で、細菌の細胞膜の内面上にあるトランスペプチダーゼを不活性化することにより細菌の細胞壁合成を阻害します。

耐性のモード：ß-ラクタマーゼを投与すると、アンピシリンのß-ラクタム環が切断され、アンピシリンが不活性化されます。

抗菌スペクトル：グラム陽性菌（ベンジルペニシリンに類似）およびグラム陰性菌（テトラサイクリンとクロラムフェニコールに類似）の両方が含まれます。

注意

この製品は、25°C、相対湿度43%と相対湿度81%で6週間供給され、安定であることが報告されています。さらなる研究により、溶液中のアンピシリンの安定性は、緩衝液のpH、温度および同一性の関数であることが示されています。pH 7を超えて保存すると、その活性はすぐに失われます。至適な保存条件は2～8°C、pH 3.8～5であることが示唆されており、その活性は、90%+で1週間保持されました。

調製ノート

アンピシリンは、水に溶けにくく、アルコール、クロロホルム、エーテルおよび不揮発性油にはほとんど溶けないものの、希酸または希塩基にはやや溶けやすいことが報告されています。溶液はオートクレーブ滅菌しないでください。保存溶液は、ろ過滅菌し凍結保存する必要があります。これにより、数ヵ月間安定です。

その他情報

吸湿性があるため、容器は固く閉め、乾燥した、通気の良い場所で保管してください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H317,H334
• 注意書き: P261 - P272 - P280 - P284 - P302 + P352 - P333 + P313
• 危険有害性の分類: Resp. Sens. 1A - Skin Sens. 1A
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves