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Merck

46041

Sigma-Aldrich

Esterase basic kit

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About This Item

CAS番号:
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:

保管温度

−20°C

SMILES記法

C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@@]4(C)[C@H]3CCC4=O

InChI

1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-16,20H,3-11H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1

InChI Key

QGXBDMJGAMFCBF-HLUDHZFRSA-N

構成

内容:
78042 Streptomyces diastatochromogenes由来エステラーゼ(大腸菌による組み換え体)、10 mg
46062 桿菌由来エステラーゼ、10 mg
46051 Bacillus stearothermophilus由来エステラーゼ、10 mg
79208 Rhizopus oryzae由来エステラーゼ、100 mg
46056 Candida lipolytica由来エステラーゼ、50 mg
46059 Mucor miehei由来エステラーゼ、50 mg
46069 ウマ肝臓由来エステラーゼ、50 mg
46071 Saccharomyces cerevisiae由来エステラーゼ、 25 mg
46058 ブタ肝臓由来エステラーゼ、10 mg
75742 Pseudomonas fluorescens由来エステラーゼ(大腸菌による組み換え体)、10 mg

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Resp. Sens. 1

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

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消防法

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労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

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労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

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カルタヘナ法

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Jan Code

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Jamie B Scaglione et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(5), 1309-1318 (2008-02-16)
Although the structural features of binding sites for neuroactive steroids on gamma-aminobutryic acid type A (GABA A) receptors are still largely unknown, structure-activity studies have established a pharmacophore for potent enhancement of GABA A receptor function by neuroactive steroids. This
Bryson W Katona et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(1), 107-113 (2007-04-17)
Allopregnanolone (1) and pregnanolone (2), steroids containing a 17beta-acetyl group, are potent enhancers of GABA (gamma-aminobutyric acid) action at GABAA receptors. Their effects are enantioselective with the non-naturally occurring enantiomers (ent-1 and ent-2) being less potent. Androsterone (3) and etiocholanolone
Jamie B Scaglione et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(15), 4595-4605 (2006-07-21)
Benz[f]indenes are tricyclic compounds with a linear 6-6-5 fused carbocyclic ring system. When properly substituted, benz[f]indenes can satisfy the pharmacophore requirements of the critical hydrogen-bond donor and acceptor groups found in neuroactive steroids that modulate gamma-aminobutyric acidA (GABAA) receptor function.
Hiroyuki Sato et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(6), 1831-1841 (2008-03-01)
TGR5, a metabotropic receptor that is G-protein-coupled to the induction of adenylate cyclase, has been recognized as the molecular link connecting bile acids to the control of energy and glucose homeostasis. With the aim of disclosing novel selective modulators of
Edith Bellavance et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(23), 7488-7502 (2009-09-24)
17beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 7 (17beta-HSD7) catalyzes the reduction of estrone (E(1)) into estradiol (E(2)) and of dihydrotestosterone (DHT) into 5alpha-androstane-3beta,17beta-diol (3beta-diol), therefore modulating the level of mitogenic estrogens and androgens in humans. By classical and parallel chemistry, we generated several

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