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Merck

656631

Sigma-Aldrich

1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)イミダゾリニウムクロリド

95%

別名:

1,3-ジメシチルイミダゾリジニウムクロリド, 4,5-ジヒドロ-1,3-ジメシチル-1H-イミダゾリウムクロリド, 4,5-ジヒドロ-1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-1H-イミダゾリウム, N,N'-(2,4,6-トリメチルフェニル)ジヒドロイミダゾリウム クロリド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H27ClN2
CAS番号:
分子量:
342.91
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

95%

反応適合性

reagent type: ligand

mp

280-286 °C

SMILES記法

[Cl-].Cc1cc(C)c(N2CC[N+](=C2)c3c(C)cc(C)cc3C)c(C)c1

InChI

1S/C21H27N2.ClH/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;/h9-13H,7-8H2,1-6H3;1H/q+1;/p-1

InChI Key

COGMCBFILULEOS-UHFFFAOYSA-M

関連するカテゴリー

詳細

1,3-Bis(2,4,6-トリメチルフェニル)イミダゾリニウムクロリドは、金属プレ触媒と結合して高い触媒活性を示す錯体を生成できるNHC(N-複素環カルベン)配位子です。

アプリケーション

N-複素環カルベン配位子

以下の用途に使用されるN-複素環カルベン触媒の前駆体:
  • 1,4-二置換トリアゾールに至るアジドを用いた末端アセチレンの位置選択的な環化付加。内部アセチレンもこの触媒とともに使用できます。
  • 末端アルキンのMarkovnikov(マルコフニコフ)型水和
  • ケトンのヒドロシリル化およびアジドとアルキンの環化付加
  • Suzuki-Miyaura反応
  • 発光実験

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

656631-BULK:
656631-1G:
656631-VAR:
656631-5G:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Vonika Ka-Man Au et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(25), 9076-9085 (2009-06-03)
A new class of luminescent mononuclear and dinuclear N-heterocyclic carbene-containing gold(III) complexes has been synthesized and characterized. The X-ray crystal structures of most of the complexes have also been determined. Electrochemical studies reveal a ligand-centered reduction originated from the RC--N--CR
Silvia Díez-González et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(29), 7558-7564 (2006-09-14)
A versatile and highly efficient catalyst for the Huisgen cycloaddition reaction has been developed. Previously isolated or in situ generated azides yielded 1,2,3-triazoles with differently substituted alkynes in the presence of a [(NHC)CuBr] complex (NHC = N-heterocyclic carbene). Extremely high
C. E. Czegeni, et al.,
J. Mol. Catal. A: Chem., 340, 1-8 (2011)
Silvia Díez-González et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(32), 7595-7606 (2010-07-14)
The preparation of three series of [(NHC)CuX] complexes (NHC = N-heterocyclic carbene, X = Cl, Br, or I) is reported. These syntheses are high yielding and only use readily available starting materials. The prepared complexes were spectroscopically and structurally characterized.
S. Roy and H. Plenio,
Advanced Synthesis & Catalysis, 352, 1014-1022 (2010)

資料

Metal complex-catalyzed cross-coupling reactions of unactivated substrates introduce diverse phosphine ligands in chemical marketplace.

Emerging class of privileged ligands

A wide range of NHC ligands are commonly available which exhibit high activities.

The Hazari group has developed an improved palladium precatalyst scaffold for a wide range of cross-coupling reactions

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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