コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

資料

安全性情報

535303

Sigma-Aldrich

(7-アザベンゾトリアゾール-1-イルオキシ)トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスファート

96%, for peptide synthesis

別名:

(3-ヒドロキシ-3H-1,2,3-トリアゾロ[4,5-b]ピリジナト-O)トリ-1-ピロリジニル-リン ヘキサフルオロリン酸塩, PyAOP

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C17H27F6N7OP2
CAS番号:
156311-83-0
分子量:
521.38
MDL番号:
MFCD03703417
UNSPSCコード:
12352101
PubChem Substance ID:
329757954
NACRES:
NA.22

product name

(7-アザベンゾトリアゾール-1-イルオキシ)トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスファート, 96%

アッセイ

96%

反応適合性

reaction type: Coupling Reactions

mp

163-168 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

保管温度

−20°C

SMILES記法

F[P-](F)(F)(F)(F)F.C1CCN(C1)[P+](On2nnc3cccnc23)(N4CCCC4)N5CCCC5

InChI

1S/C17H27N7OP.F6P/c1-2-11-21(10-1)26(22-12-3-4-13-22,23-14-5-6-15-23)25-24-17-16(19-20-24)8-7-9-18-17;1-7(2,3,4,5)6/h7-9H,1-6,10-15H2;/q+1;-1

InChI Key

CBZAHNDHLWAZQC-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

アプリケーション

以下の合成に用いる試薬です。
クリック化学による官能基化に用いる環状RGCペンタペプチド類
蛍光性グルコースバイオプローブ
ReactIR™フローセル

以下の用途に用いる試薬です。
ジスルフィド結合エンジニアリング
ヘテロアリールエーテル合成
Grb2-SH2ドメインの非リン酸化環状ペプチドアンタゴニストにおけるコンホメーション制約の最適化

法的情報

PE Biosystemsとの合意のもとに販売を行っています。
ReactIR is a trademark of Mettler-Toledo, Inc.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

535303-VAR:
535303-5G:
535303-BULK:
535303-1G:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Chang Wang et al.
Analytica chimica acta, 1002, 50-61 (2018-01-08)
Quantitative analysis of glycans is an emerging field in glycomic research. Herein we present a rapid and effective dual-labeling strategy, in the combination of isotopic derivatization of N-glycosylamine-based glycans by d0/d5-benzoyl chloride and methylamidation of sialic acids, to relatively quantify
Ye Peng et al.
Analytica chimica acta, 1050, 80-87 (2019-01-22)
N-glycome profile of serum has been considered as potential source of biomarker discovery for decades. However, the time-consuming sample preparation and difficulties in N-glycan enrichment limit N-glycome exploration and further applications. Here, a strategy for rapid N-glycome profiling of complex
Tarshona Stevens et al.
International journal of medicinal chemistry, 2012, 730239-730239 (2012-01-01)
The purpose of this study is to understand the interactions of some antibacterial cationic amphipathic cyclooctapeptides with calcium(II) and their secondary structural preferences. The thermodynamic parameters associated with calcium(II) interactions, between the antibacterial active cyclooctapeptides (COP 1-6) and those that
Si Liu et al.
Journal of proteomics, 181, 225-237 (2018-04-27)
Colorectal cancer (CRC) has become one of the most common cancers worldwide and the fifth most prevalent cancer in China with an upward trend in incidence rates. Altered glycosylation significantly affects the structural and functional changes in immunoglobulin G (IgG)
Yike Wu et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 409(16), 4027-4036 (2017-04-19)
A rapid and sensitive N-glycan profiling strategy for MALDI-MS incorporating the use of deglycosylation with microwave assistance and the co-derivatization of glycosylamine labeling with tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphonium acetic acid N-hydroxysuccinimide ester (TMPP-Ac-OSu) and methylamidation has been developed in this work. Notably, highly
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）