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Merck

446041

Sigma-Aldrich

(1R,3S)-(+)-cis-4-シクロペンテン-1,3-ジオール 1-アセタート

≥99%

別名:

(1R,3S)-4-シクロペンテン-1,3-ジオール 1-, (1R,4S)-cis-4-ヒドロキシ-2-シクロペンテニル, (1S,4R)-cis-4-アセトキシ-2-シクロペンテン-1-オール

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出荷予定日2025年4月14日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H10O3
CAS番号:
分子量:
142.15
Beilstein:
4663992
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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品質水準

アッセイ

≥99%

フォーム

solid

光学活性

[α]20/D +68°, c = 2.3 in chloroform

mp

49-51 °C (lit.)

SMILES記法

CC(=O)O[C@@H]1C[C@H](O)C=C1

InChI

1S/C7H10O3/c1-5(8)10-7-3-2-6(9)4-7/h2-3,6-7,9H,4H2,1H3/t6-,7+/m1/s1

InChI Key

IJDYOKVVRXZCFD-RQJHMYQMSA-N

アプリケーション

(1S,4R)-cis-4-Acetoxy-2-cyclopenten-1-ol can be used as:
  • A building block for the synthesis of biologically significant carbocyclic nucleosides and prostaglandins.[1][2][3][4][5][6]
  • A starting material in the synthesis of azasugar analogs.[7]

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

446041-VAR:
446041-50MG:
446041-250MG:
446041-BULK:
446041-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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以前この製品を購入いただいたことがある場合

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Synthesis of base-modified noraristeromycin derivatives and their inhibitory activity against human and Plasmodium falciparum recombinant S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase
Kitade Y, et al.
Tetrahedron, 58(7), 1271-1277 (2002)
Myers, A.G. et al.
Tetrahedron Letters, 37, 3083-3083 (1996)
Design, synthesis, and anti-HIV activity of 4′-modified carbocyclic nucleoside phosphonate reverse transcriptase inhibitors
Boojamra CG, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(4), 1739-1746 (2009)
Chemoenzymatic synthesis of carbocyclic nucleoside analogues with bicyclo [3.1. 0] hexyl residues
Theil F, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 255-258 (1996)
Paquette, L.A. et al.
Organic Syntheses, 73, 36-36 (1995)

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