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Merck

00848

Sigma-Aldrich

(1R,4S)-cis-4-Acetoxy-2-cyclopenten-1-ol

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

別名:

(1S,4R)-cis-4-Hydroxy-2-cyclopentenyl acetate

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H10O3
CAS番号:
分子量:
142.15
Beilstein:
4350633
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

光学活性

[α]20/D −67±2°, c = 2.3% in chloroform

mp

49-51 °C

SMILES記法

CC(=O)O[C@H]1C[C@@H](O)C=C1

InChI

1S/C7H10O3/c1-5(8)10-7-3-2-6(9)4-7/h2-3,6-7,9H,4H2,1H3/t6-,7+/m0/s1

InChI Key

IJDYOKVVRXZCFD-NKWVEPMBSA-N

アプリケーション

(1R,4S)-cis-4-Acetoxy-2-cyclopenten-1-ol can be used as a reactant in the total synthesis of Bartlett′s brefeldin intermediate, spinosyn A analogs, (+)-7-deaza-5′-noraristeromycin, (±) strychnine and the Wieland-Gumlich aldehyde.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

00848-100MG:
00848-BULK:
00848-500MG:
00848-VAR:


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Tetrahedron Letters, 37(34), 6125-6128 (1996)
Synthesis of novel spinosyn A analogues by Pd-mediated transformations
Tietze LF, et al.
Chemistry?A European Journal , 13(30), 8543-8563 (2007)
Asymmetric Total Syntheses of (-)-and (+)-Strychnine and the Wieland-Gumlich Aldehyde
Knight SD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 117(21), 5776-5788 (1995)
(+)-7-Deaza-5 `-noraristeromycin as an anti-trypanosomal agent
Seley KL, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 40(4), 622-624 (1997)

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