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Merck

364401

Sigma-Aldrich

ジメチル亜鉛 溶液

2.0 M in toluene

別名:

Dimethylzinc

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About This Item

化学式:
(CH3)2Zn
CAS番号:
分子量:
95.46
Beilstein:
3587195
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
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品質水準

濃度

2.0 M in toluene

密度

0.931 g/mL at 25 °C

SMILES記法

C[Zn]C

InChI

1S/2CH3.Zn/h2*1H3;

InChI Key

AXAZMDOAUQTMOW-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

ジメチル亜鉛は次の用途で使用できます。
  • アルキンによるピリジン誘導体の立体選択的なC−2アルケニル化およびジアルケニル化によりモノアルケニル化産物を得るための触媒として、ニッケルと共に使用。[1]
  • ジルコニウムテトライソプロポキシドの存在下で、ワンポット3成分カップリング反応を介してアルキルおよびアラルキル二級アミンのエナンチオ選択性合成を行う際の試薬として、アルデヒドおよび2-メトキシアニリンと共に使用。[2]
  • 銅/キラルジホスフィン触媒の存在下におけるフルオロアルキル化ピルビン酸のメチル化のために、メチル化試薬として。[3]
  • α-トリフルオロメチルケトンを生成するシリルエノールエーテルのラジカルトリフルオロメチル化の活性化剤として。[4]

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

ターゲットの組織

Central nervous system

保管分類コード

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

1.4 °F - closed cup

引火点(℃)

-17 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第3類:自然発火性物質及び禁水性物質
有機金属化合物(アルキルアルミニウム及びアルキルリチウムを除く)を含有するもの
危険等級I
第一種自然発火性物質及び禁水性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

364401-500ML:4548173140117
364401-BULK:
364401-PZ:
364401-50ML:4548173140124
364401-VAR:


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Radical trifluoromethylation of ketone silyl enol ethers by activation with dialkylzinc.
Mikami K, et al.
Organic Letters, 8(21), 4671-4673 (2006)
Three-component catalytic asymmetric synthesis of aliphatic amines.
Porter JR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(42), 10409-10410 (2001)
A strategy for C-H activation of pyridines: direct C-2 selective alkenylation of pyridines by Nickel/Lewis Acid catalysis.
Nakao Y, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(8), 2448-2449 (2008)
Koichi Mikami et al.
Organic letters, 8(21), 4671-4673 (2006-10-06)
[reaction: see text] The radical trifluoromethylation of ketone silyl enol ethers gave alpha-CF(3) ketones in good yields with wide scope of the ketonic substrates including acyclic ketones and cyclopentanone. The use of dialkylzinc to activate the silyl enol ethers is
Copper-catalyzed asymmetric methylation of fluoroalkylated pyruvates with dimethylzinc.
Aikawa K, et al.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 14(1), 576-582 (2018)

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