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アッセイ
98%
形状
solid
mp
154-157 °C (dec.) (lit.)
官能基
sulfonic acid
SMILES記法
O=S1(=O)Oc2cccc3cccc1c23
InChI
1S/C10H6O3S/c11-14(12)9-6-2-4-7-3-1-5-8(13-14)10(7)9/h1-6H
InChI Key
IEIADDVJUYQKAZ-UHFFFAOYSA-N
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シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Skin Irrit. 2
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
316539-5G:
316539-25G:
316539-VAR:
316539-BULK:
Sébastien Schmitt et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(41), 11465-11467 (2011-09-29)
Sultones were subject to ring opening by nucleophilic attack with [(18)F]fluoride to afford easily purified (18)F-labelled hydrophilic sulfonated products in high yields. A two-step sequence including radiofluorination and coupling to lysine was then developed from a bis-sultone precursor as a
The derivation of quantitative correlations between skin sensitisation and physio-chemical parameters for alkylating agents, and their application to experimental data for sultones.
D W Roberts et al.
Journal of theoretical biology, 99(4), 807-825 (1982-12-21)
Donald C Craig et al.
Carbohydrate research, 346(6), 854-857 (2011-03-11)
Acetolysis of methyl 5,6-di-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-L-gulofuranoside has yielded a sultone, 4-(1,2,5,6-tetra-O-acetyl-β-L-gulofuranos-3-yl)-6-methyl-1,2-oxathiin 2,2-dioxide (2) whose structure was determined by X-ray diffraction. (1)H and (13)C NMR spectral properties of 2 are presented together with a rationale for its formation. Preparation and properties of the
E Meschkat et al.
Chemical research in toxicology, 14(1), 118-126 (2001-02-15)
3-[(13)C]- and 2-[(13)C]hex-1-ene-1,3-sultones (1a and 1b, respectively) and 3-[(13)C]hex-1-ene-1,3-sultone 2a were incubated with human serum albumin in phosphate buffer at pH 8.1. In both cases, the main reaction was a hydrolysis via an S(N) reaction at position 3, but several
DNA adducts of lactones, sultones, acylating agents and acrylic compounds.
J J Solomon
IARC scientific publications, (125)(125), 179-198 (1994-01-01)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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