コンテンツへスキップ
Merck

740683

Sigma-Aldrich

1,8-ジヒドロキシナフタレン

95%

別名:

1,8-ナフタレンジオール

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H8O2
CAS番号:
分子量:
160.17
Beilstein:
2044947
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

95%

形状

solid

mp

137-143 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Oc1cccc2cccc(O)c12

InChI

1S/C10H8O2/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(12)10(7)8/h1-6,11-12H

InChI Key

OENHRRVNRZBNNS-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

アプリケーション

1,8-ジヒドロキシナフタレン(DHN)は下記に使用できます:
  • スピロママコンAのベンゾアナログの調製における中間体
  • ナフトピラン誘導体合成の出発物質
  • パルマルマイシンCP17アナログの全合成の中間体

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

740683-1G:
740683-VAR:
740683-BULK:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

E S Jacobson et al.
Infection and immunity, 63(12), 4944-4945 (1995-12-01)
1,8-Dihydroxynaphthalene melanin in Wangiella dermatitidis and Alternaria alternata was titrated in vivo with the oxidants permanganate, hypochlorite, and H2O2. Melanized strains neutralized more oxidant and withstood higher concentrations of permanganate and hypochlorite than albino strains did. H2O2 killing required 1,000-fold
Pigment biosynthesis and virulence.
A A Brakhage et al.
Contributions to microbiology, 2, 205-215 (1999-10-16)
E Thines et al.
The Journal of antibiotics, 51(4), 387-393 (1998-06-19)
From submerged cultures of Scytalidium sp. 36-93, ten metabolites were isolated due to their effects on dihydroxynaphthalene (DHN) or DOPA melanin biosynthesis. Four of the compounds, scytalols A (1a), B (1b), C (2) and D (3), are new secondary metabolites
Bo Wang et al.
BMC genomics, 18(1), 729-729 (2017-09-17)
Ectophytic fungi occupy the waxy plant surface, an extreme environment characterized by prolonged desiccation, nutrient limitation, and exposure to solar radiation. The nature of mechanisms that facilitate adaptation to this environment remains unclear. In this study, we sequenced the complete
N A Yurlova et al.
Studies in mycology, 61, 39-49 (2008-01-01)
Dothideaceous black yeast-like fungi (BYF) are known to synthesise DHN-melanin that is inhibited by the systemic fungicide tricyclazole. The final step of the DHN melanin pathway is the conjoining of 1,8-DHN molecules to form the melanin polymer. There are several

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)