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Merck
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安全性情報

288365

Sigma-Aldrich

3,4-ジフルオロニトロベンゼン

99%

別名:

1,2-ジフルオロ-4-ニトロベンゼン

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出荷予定日2025年4月16日

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About This Item

化学式:
F2C6H3NO2
CAS番号:
369-34-6
分子量:
159.09
EC Number:
206-718-2
MDL番号:
MFCD00007198
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24857335
NACRES:
NA.22

￥14,700

出荷予定日2025年4月16日

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品質水準

100

アッセイ

99%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.509 (lit.)

bp

76-80 °C/11 mmHg (lit.)

密度

1.437 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

fluoro
nitro

SMILES記法

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(F)c1

InChI

1S/C6H3F2NO2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H

InChI Key

RUBQQRMAWLSCCJ-UHFFFAOYSA-N

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詳細

The experimental and computational thermochemical study of 3,4-difluoronitrobenzene was studied[1].

アプリケーション

3,4-Difluoronitrobenzene was used in the preparation of xanthones and acridones[2].

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

177.8 °F - closed cup

引火点(℃)

81 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

288365-50G:
288365-VAR:
288365-BULK:
288365-10G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCL1190
BCCF0174
BCBW8465
BCBT5824
BCBP8705V

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テトラヒドロフラン anhydrous, ≥99.9%, inhibitor-free

Sigma-Aldrich

401757

テトラヒドロフラン

Yumiko Suzuki et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 54(12), 1653-1658 (2006-12-02)
Xanthones and acridones were synthesized from 3,4-difluoronitrobenzene and 2-fluorobenzaldehydes in two or three steps. The key step was nucleophilic aroylation catalyzed by imidazolidenyl carbene. The nucleophilic aroylation of 3,4-difluoronitrobenzene afforded 2,2'-difluoro-4-nitrobenzophenones. The cyclization of the difluorobenzophenones with O-nucleophile and N-nucleophile
Oludotun A Phillips et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 35(1), 1471-1482 (2020-07-09)
Oxazolidinone hydroxamic acid derivatives were synthesised and evaluated for inhibitory activity against leukotriene (LT) biosynthesis in three in vitro cell-based test systems and on direct inhibition of recombinant human 5-lipoxygenase (5-LO). Thirteen of the 19 compounds synthesised were considered active ((50%
Manuel A V Ribeiro da Silva et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(40), 12914-12925 (2010-09-24)
This work reports the experimental and computational thermochemical study performed on three difluorinated nitrobenzene isomers: 2,4-difluoronitrobenzene (2,4-DFNB), 2,5-difluoronitrobenzene (2,5-DFNB), and 3,4-difluoronitrobenzene (3,4-DFNB). The standard (p° = 0.1 MPa) molar enthalpies of formation in the liquid phase of these compounds were

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