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Merck

105538

Sigma-Aldrich

7-クロロ-4-ヒドロキシキノリン

99%

別名:

7-クロロ-4-キノリノール

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C9H6ClNO
CAS番号:
分子量:
179.60
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:

アッセイ

99%

mp

276-279 °C (lit.)

SMILES記法

Oc1ccnc2cc(Cl)ccc12

詳細

7-Chloro-4-hydroxyquinoline is formed by the reaction of 4,7-dichloroquinoline with glacial acetic acid in anhydrous medium.

生物化学的/生理学的作用

7-Chloro-4-hydroxyquinoline is an antitumor drug.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

105538-25G:
105538-BULK:
105538-100G:
105538-VAR:


試験成績書(COA)

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The reaction of 4, 7-dichloroquinoline with acetic acid.
Cutler RA and Surrey AR.
Journal of the American Chemical Society, 72(8), 3394-3395 (1950)
Antioxidative or prooxidative effect of 4-hydroxyquinoline derivatives on free-radical-initiated hemolysis of erythrocytes is due to its distributive status.
Liu ZQ, et al.
Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1570(2), 97-103 (2002)
Chloroquine metabolism in man: urinary excretion of 7-chloro-4-hydroxyquinoline and 7-chloro-4-aminoquinoline metabolites.
N D Brown et al.
Journal of chromatography, 345(1), 209-214 (1985-11-29)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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