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R5125

Sigma-Aldrich

Ribonucleasi A

Type III-A, ≥85% RNase A basis (SDS-PAGE), 85-140 Kunitz units/mg protein

Sinonimo/i:

RNasi A, RNasi a, Ribonucleasi pancreatica, Ribonucleato 3′-pirimidinooligonucleotidoidrolasi

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About This Item

Numero CAS:
Classificazione EC (Enzyme Commission):
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54

Origine biologica

bovine pancreas

Tipo

Type III-A

Saggio

≥85% RNase A basis (SDS-PAGE)

Forma fisica

lyophilized powder

Attività specifica

85-140 Kunitz units/mg protein

PM

~13,700

tecniche

cell based assay: suitable

Impurezze

salt, essentially free

Compatibilità

suitable for molecular biology

applicazioni

diagnostic assay manufacturing

Attività estranea

protease, essentially free

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)
CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

La ribonucleasi A (RNasi A) è una endoribonucleasi che scinde i legami fosfodiesterici dell′RNA a singolo filamento dopo i nucleotidi pirimidinici. Attacca l′estremità 3′ fosfato (per esempio pG-pG-pC-pA-pG verrà scissa per ottenere pG-pG-pCp e A-pG). L′attività massima si osserva con l′RNA a singolo filamento. La RNasi A è un polipeptide a singola catena che contiene 4 ponti disolfuro. A differenza della RNasi B, non è una glicoproteina. Le ribonucleasi non idrolizzano il DNA, dal momento che quest′ultimo non possiede i gruppi 2′-OH essenziali per la formazione degli intermedi ciclici. La RNasi A può anche idrolizzare l′RNA da campioni proteici. La RNasi A può essere inibita dall′alchilazione di His12 e His119 e attivata da sali di potassio e di sodio. La RNasi è inibita alla presenza di ioni di metalli pesanti. La RNasi è anche inibita in modo competitivo dal DNA.

Applicazioni

  • La RNasi A è usata per rimuovere l′RNA dalle preparazioni di DNA plasmidico e genomico e dai campioni proteici.
  • La RNasi A è usata anche nell′analisi delle sequenze di RNA e nei saggi di protezione.
  • La RNasi A è stata usata come strumento per la progettazione computerizzata di farmaci.
  • La RNasi A supporta l′analisi delle sequenze di RNA.
  • La RNasi A idrolizza l′RNA contenuto nei campioni proteici.
  • La purificazione del DNA è supportata dalla RNasi A.
Ribonuclease A is used to remove RNA from DNA plasmid preparations and protein samples. Ribonuclease A is used for RNase protection assays, to remove unspecifically bound RNA, analysis of RNA sequences, to hydrolyze RNA contained in protein samples, and the purification of DNA. Ribonuclease A from bovine pancreas has been used in a study to assess nickel-dependent oxidative cross-linking of a protein. Ribonuclease A from bovine pancreas has also been used in a study to investigate equilibrium constants for nonspecific binding of proteins to DNA.

Azioni biochim/fisiol

Ribonuclease A is an endoribonuclease that cleaves single stranded RNA after pyrimidine nucleotides. It attacks at the 3′ phosphate end. Ribonucleases do not hydrolyze DNA, because the DNA lacks 2′-OH groups essential for the formation of cyclic intermediates. RNase can also hydrolyze RNA from protein samples. RNase A can be inhibited by alkylation of His12 and His119 and activated by potassium and sodium salts.

Caratteristiche e vantaggi

La nostra ribonucleasi A, RNasi A, a elevata stabilità, è adatta per la rimozione dell′RNA, il sequenziamento dell′RNA e la purificazione del DNA.

Nota sulla preparazione

Salt fractionated and chromatographically purified.

Risultati analitici

Proteina determinata da E.

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Inibitore

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Resp. Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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E S Jenuwine et al.
Analytical biochemistry, 242(2), 228-233 (1996-11-15)
Quantitative zonal DNA affinity chromatography may be used to determine accurate equilibrium constants for the binding of proteins nonspecifically to DNA. Zonal quantitative affinity chromatography has not previously been applied to the determination of binding constants of proteins to DNA
J Yu et al.
Cytometry, 14(4), 428-432 (1993-01-01)
DNA content by flow cytometry was assessed in 47 cases from a series of 130 patients with non-small cell lung carcinoma (NSCLC) given radiation therapy postoperatively. This was done in an attempt to identify which patients might benefit, or not
Thomas Blasi et al.
Nature communications, 7, 10256-10256 (2016-01-08)
Imaging flow cytometry combines the high-throughput capabilities of conventional flow cytometry with single-cell imaging. Here we demonstrate label-free prediction of DNA content and quantification of the mitotic cell cycle phases by applying supervised machine learning to morphological features extracted from
G Gill et al.
Chemical research in toxicology, 10(3), 302-309 (1997-03-01)
A model protein, ribonuclease A (bovine pancreas), was examined for its ability to coordinate Ni2+ and promote selective oxidation. In the presence of a peracid such as monopersulfate, HSO5-, nickel induced the monomeric RNase A to form dimers, trimers, tetramers
S B delCardayré et al.
Protein engineering, 8(3), 261-273 (1995-03-01)
Bovine pancreatic ribonuclease A (RNase A) has been the object of much landmark work in biological chemistry. Yet the application of the techniques of protein engineering to RNase A has been limited by problems inherent in the isolation and heterologous

Protocolli

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

Chromatograms

application for HPLC

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