N2255

S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine

≥98%, solid

• Sinonimo/i: 6-[(4-Nitrobenzyl)thio]-9-β-D-ribofuranosylpurine, NBMPR, NBTI
• Formula empirica (notazione di Hill): C₁₇H₁₇N₅O₆S
• Numero CAS: 38048-32-7
• Peso molecolare: 419.41
• Numero CE: 253-753-4
• Numero MDL: MFCD00005745
• Codice UNSPSC: 12352202
• ID PubChem: 24277723
• NACRES: NA.77
• Stato: solid
• Saggio: ≥98%

Proprietà

• Livello qualitativo: 100
• Saggio: ≥98%
• Stato: solid
• Colore: white
• Punto di fusione: 187-190 °C (lit.)
• Solubilità: 0.1 M HCl: slightly soluble; 0.1 M NaOH: slightly soluble; DMSO: soluble; H₂O: insoluble
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(SCc4ccc(cc4)[N+]([O-])=O)ncnc23
• InChI: 1S/C17H17N5O6S/c23-5-11-13(24)14(25)17(28-11)21-8-20-12-15(21)18-7-19-16(12)29-6-9-1-3-10(4-2-9)22(26)27/h1-4,7-8,11,13-14,17,23-25H,5-6H2/t11-,13-,14-,17-/m1/s1; DYCJFJRCWPVDHY-LSCFUAHRSA-N
• Informazioni sul gene: human ... ADORA1(134) , ADORA2A(135) , ADORA2B(136) , ADORA3(140) , SLC29A1(2030)

Descrizione

Descrizione generale

S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI) belongs to the family of S⁶-substituted 6-thiopurine nucleosides, which regulate nucleoside transport mechanisms in animals.[1] It acts as a ligand of adenosine transporter. Binding sites for NBTI is located on brain capillaries.[2] It functions as a covalent photoaffinity probe for nucleoside transport.[3]

Azioni biochim/fisiol

Inhibitor of equilibrative nucleoside transporters (ENTs), particularly adenosine transporters, in central nervous system and vascular smooth muscle.

Potent adenosine uptake inhibitor

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)