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I7018

Sigma-Aldrich

3-isobutil-1-metilxantina

3-Isobutyl-1-methylxanthine

≥99%, BioUltra

Sinonimo/i:

1-metil-3-isobutilxantina, 3,7-diidro-1-metil-3-(2-metilpropil)-1H-purina-2,6-dione, 3-isobutil-1-metil-2,6(1H,3H)-purina-dione, IBMX

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H14N4O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
222.24
Beilstein:
247859
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

193,00 €


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Nome Commerciale

BioUltra

Livello qualitativo

Saggio

≥99%

Impurezze

<0.005% Phosphorus (P)

Residuo alla calcinazione

<0.1%

Punto di fusione

200-201 °C (lit.)

Solubilità

DMSO: soluble 1 M (with gentle warming)

Anioni in tracce

sulfate (SO42-): <0.05%

Cationi in tracce

Al: <0.0005%
Ca: <0.005%
Cu: <0.0005%
Fe: <0.005%
K: <0.05%
Mg: <0.005%
NH4+: <0.05%
Na: <0.005%
Pb: <0.001%
Zn: <0.0005%

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC(C)CN1C(=O)N(C)C(=O)c2[nH]cnc12

InChI

1S/C10H14N4O2/c1-6(2)4-14-8-7(11-5-12-8)9(15)13(3)10(14)16/h5-6H,4H2,1-3H3,(H,11,12)
APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

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Applicazioni

La 3-isobutil-1-metilxantina, un inibitore della fosfodiesterasi dell′adenosina 3′,5′ monofosfato ciclico (cAMP PDE), è stata usata:
  • per la differenziazione adipogenica[1]
  • nella coltura tissutale[2]
  • nella differenziazione dei preadipociti 3T3-L1[3]

Azioni biochim/fisiol

L′aumento del livello della cAMP a seguito dell′inibizione delle fosfodiesterasi ad opera dell′IBMX attiva la PKA, determinando una minore proliferazione, una maggiore differenziazione e l′induzione dell′apoptosi. L′IBMX inibisce il rilascio di 5-idrossitriptamina dalle cellule epiteliali neuroendocrine della mucosa delle vie respiratorie indotto dalla fenilefrina (IC50: 1,3 μM). L′IBMX svolge anche il ruolo di antagonista dei recettori dell′adenosina. L′IBMX ha mostrato di inibire i canali ionici nella giunzione neuromuscolare, nelle cellule GH3 e nelle cellule muscolari lisce vascolari. L′IBMX induce il rilascio del calcio dalle riserve intracellulari nei neuroni sensoriali.
L′aumento del livello della cAMP a seguito dell′inibizione delle fosfodiesterasi ad opera dell′IBMX attiva la PKA, determinando una minore proliferazione, una maggiore differenziazione e l′induzione dell′apoptosi. L′IBMX inibisce il rilascio di 5-idrossitriptamina dalle cellule epiteliali neuroendocrine della mucosa delle vie respiratorie indotto dalla fenilefrina (IC50: 1,3 μM). L′IBMX svolge anche il ruolo di antagonista dei recettori dell′adenosina. L′IBMX ha mostrato di inibire i canali ionici nella giunzione neuromuscolare, nelle cellule GH3 e nelle cellule muscolari lisce vascolari. L′IBMX induce il rilascio del calcio dalle riserve intracellulari nei neuroni sensoriali.

Caratteristiche e vantaggi

  • Analisi delle tracce di elementi con ICP
  • Analisi con ICP per il contenuto di tracce di zolfo (come solfato) e fosforo (come fosfato)
  • Analisi cromatografica ionica per il contenuto di tracce di ammonio

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Ryan D Rose et al.
Theriogenology, 79(1), 142-148 (2012-10-30)
Physical removal of mammalian cumulus-oocyte complexes (COCs) from ovarian follicles results in spontaneous resumption of meiosis, largely because of a decrease in cAMP concentrations, causing asynchrony between cytoplasmic and nuclear maturation and decreased oocyte developmental competence. The aim of this

Domande

1–3 di 3 domande  
  1. Hi I have a question about the preparation, Is it dissolved in ethanol or DMSO? Because I prepared in both I found problems with the dissolving. Thanks

    1 risposta
    1. The solubility instructions can be found in the Product Information Sheet as follows:
      IBMX is soluble in different organic solvents, as follows:
      Warm methanol at 50 mg/mL
      Ethanol at 10 mg/mL. Dissolves at 25 mg/mL only with sonication.(Schwertner, H.A. et al., Analyt. Chem., 48(13), 1875-1878 (1976))
      Various publications report preparation in DMSO at 50 mg/mL (Liu, L., and Keefe, D.L., Methods Mol. Biol., 371, 191-207 (2007).) and at 110 mg/mL (Eckel, J., The Cellular Secretome and Organelle Crosstalk. Academic Press/Elsevier, p. 167 (2018)).
      A 10 mM aqueous solution can be prepared by warming in a boiling water bath.

      Please access the Product Information Sheet below:
      https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/documents/116/537/i7018pis.pdf

      Utile?

  2. After a first dillution in DMSO I redillute this stock solution in DMEM and it always produce a white precipitate that needs to be thoroughly vortexed. Do you have any advice to avoid this ?

    1 risposta
    1. When further diluting the stock solution with an aqueous buffer or medium, a 10 mM concentration may be prepared by warming in a boiling water bath. Please see the link below to review additional information available in the product datasheet:
      https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/documents/116/537/i7018pis.pdf

      Utile?

  3. what for is this product (IBMX-(I7018)-is it liquid or solid

    1 risposta
    1. This material is in powder form. This information is available in the product specification sheet. Please see the link below to review this document: https://www.sigmaaldrich.com/US/en/specification-sheet/SIGMA/I7018

      Utile?

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