I6125

Iodoacetamide

≥99% (NMR), crystalline

• Sinonimo/i: α-Iodoacetamide, 2-Iodoacetamide
• Formula condensata: ICH₂CONH₂
• Numero CAS: 144-48-9
• Peso molecolare: 184.96
• Beilstein: 1739080
• Numero CE: 205-630-1
• Numero MDL: MFCD00008028
• Codice UNSPSC: 12352202
• ID PubChem: 24896083
• NACRES: NA.77

Proprietà

• Origine biologica: synthetic (organic)
• Livello qualitativo: 300
• Saggio: ≥99% (NMR)
• Stato: crystalline
• Punto di fusione: 92-95 °C (lit.)
• Solubilità: H₂O: soluble 0.5 M, clear, colorless
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: NC(=O)CI
• InChI: 1S/C2H4INO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5); PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N

Descrizione

Applicazioni

• Una strategia di spettrometria di massa per la quantificazione delle proteine basata sull'alchilazione differenziale delle cisteine mediante iodoacetammide e acrilammide. Questo studio presenta un nuovo metodo di spettrometria di massa per la quantificazione delle proteine mediante l'alchilazione differenziale delle cisteine con iodoacetamide e acrilammide, migliorando l'accuratezza della quantificazione delle proteine in campioni complessi. (Virág et al., 2024).


• La laminarina migliora la dispepsia funzionale indotta dalla iodoacetamide via modulazione dei recettori 5-HT(3) e del microbiota intestinale. La ricerca dimostra che la laminarina può attenuare la dispepsia funzionale indotta dalla iodoacetamide attraverso la modulazione dei recettori 5-HT(3) e l'alterazione della composizione del microbiota intestinale, offrendo potenziali benefici terapeutici. (Liu et al., 2024).


• Proteomica redox in cellule di melanoma: un protocollo ottimizzato. Questo articolo descrive un protocollo ottimizzato di proteomica redox che utilizza la iodoacetamide, in grado di facilitare l'identificazione di proteine sensibili allo stato redox nelle cellule di melanoma, contribuendo alla comprensione della regolazione redox nel cancro. (Cunha et al., 2024).


• Bersagli molecolari del cisplatino nelle cellule HeLa esplorati attraverso una strategia di profilazione competitiva delle proteine basata sull'attività. Utilizzando la iodoacetamide in una profilazione competitiva delle proteine basata sull′attività, questo studio identifica i bersagli molecolari del cisplatino nelle cellule HeLa, fornendo approfondimenti sui meccanismi del farmaco. (Chen et al., 2024).


• Sviluppo e confronto di reazioni di conversione di basi da 4-tiouridina a citidina. Questa ricerca confronta le reazioni di conversione di basi che coinvolgono la 4-tiouridina e la citidina, con la iodoacetamide che gioca un ruolo cruciale nel meccanismo di reazione, contribuendo ai progressi nella chimica dei nucleotidi. (Ohashi et al., 2024).

Azioni biochim/fisiol

Nel sequenziamento dei peptidi, la iodoacetammide agisce come alchilante dei residui di cisteina. È un inibitore irreversibile degli enzimi che presentano residui di cisteina nel sito attivo. Reagisce molto più lentamente con i residui di istidina, ma, benché meno efficace, tale attività è responsabile dell′inibizione della ribonucleasi.

Informazioni sulla sicurezza

• Pittogrammi: GHS06,GHS08
• Avvertenze: Danger
• Indicazioni di pericolo: H301,H317,H334,H413
• Consigli di prudenza: P261 - P264 - P273 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352
• Classi di pericolo: Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
• Codice della classe di stoccaggio: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges