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H2775

Sigma-Aldrich

DL-threo-β-Hydroxyaspartic acid

Sinonimo/i:

threo-2-Amino-3-hydroxysuccinic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H7NO5
Numero CAS:
Peso molecolare:
149.10
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352106
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
NACRES:
NA.32

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Livello qualitativo

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

N[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H7NO5/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,6H,5H2,(H,7,8)(H,9,10)/t1-,2-/m1/s1
YYLQUHNPNCGKJQ-JCYAYHJZSA-N

Informazioni sul gene

human ... GLUL(2752)
mouse ... GLUL(14645)

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Descrizione generale

DL-threo-β-hydroxyaspartic acid (THA) is a glutamate uptake inhibitor.[1]

Applicazioni

DL-threo-β-Hydroxyaspartic acid (THA) has been used to block glutamate transport in cannulated sprague dawley rat.[2]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Jixu Yu et al.
Brain research, 1257, 102-107 (2009-01-13)
Threohydroxyaspartate (THA)-induced glutamate excitotoxicity in organotypic culture of rat spinal cord is a well-known model of motor neuron degeneration. THA causes accumulation of synaptic glutamate and over stimulation of the postsynaptic receptor by inhibiting glutamate uptake. This model has also
Tatiana Borisova et al.
Journal of gravitational physiology : a journal of the International Society for Gravitational Physiology, 14(1), P81-P82 (2008-04-01)
Activity of high-affinity glutamate transporters was altered in brain nerve terminals under artificial gravity conditions. Blood platelets contain glutamate transporters and are able to uptake glutamate. The goal of the research was to analyze comparatively L-[14C]glutamate transport in neuronal and
Francis J Castellino et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 446, 85-94 (2008-04-01)
Vitamin K-dependent coagulation plasma proteins possess from 9-12 residues of gamma-carboxyglutamic acid (Gla) distributed over a ca. 45 amino acid peptide sequence, i.e., the Gla domain, which encompasses the NH2-terminal region. In addition, epidermal growth factor (EGF) homology units present
Non-heme hydroxylase engineering for simple enzymatic synthesis of L-threo-hydroxyaspartic acid.
Matthias Strieker et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 9(3), 374-376 (2008-01-24)
Z Kawakami et al.
Neuroscience, 159(4), 1397-1407 (2009-05-05)
To clarify the mechanism of yokukansan (TJ-54), a traditional Japanese medicine, against glutamate-mediated excitotoxicity, the effects of TJ-54 on glutamate uptake function were first examined using cultured rat cortical astrocytes. Under thiamine-deficient conditions, the uptake of glutamate into astrocytes, and

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