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E1253

Sigma-Aldrich

Estriol

≥97%

Sinonimo/i:

1,3,5(10)-Estratriene-3,16α,17β-triol, 16α-Hydroxyestradiol, 3,16α,17β-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratriene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H24O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
288.38
Beilstein:
2508172
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

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Origine biologica

synthetic (organic)

Sterilità

non-sterile

Saggio

≥97%

Stato

powder

Punto di fusione

280-282 °C (lit.)

Solubilità

pyridine: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly brownish-yellow

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@@H]2O

InChI

1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16-,17+,18+/m1/s1
PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N

Informazioni sul gene

human ... SERPINA6(866)
mouse ... Esr1(13982)
rat ... Ar(24208)

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Applicazioni

Estriol has been used as a sex hormone to determine its binding constants to insulin (INS), the insulin receptor (IR), and INS-like peptides derived from the IR.

Azioni biochim/fisiol

Estriol is a metabolite of 17β-estradiol with much lower biological activity. It is the primary estrogen found in the urine. Large quantities of estriol and estrone are produced by the placenta during pregnancy. These are also the primary estrogens produced by adipose tissue in men and post-menopausal women. Estriol may exhibit immunomodulatory benefits against various diseases such as autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative conditions.

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Avvertenze

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Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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