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Merck
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A2729

Sigma-Aldrich

Amisulpride

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

4-Amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide, DAN-2163, Deniban

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H27N3O4S
Numero CAS:
Peso molecolare:
369.48
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated
protect from light

Colore

white

Ideatore

Sanofi Aventis

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C(NCC1CCCN1CC)C2=CC(S(=O)(CC)=O)=C(N)C=C2OC

InChI

1S/C17H27N3O4S/c1-4-20-8-6-7-12(20)11-19-17(21)13-9-16(25(22,23)5-2)14(18)10-15(13)24-3/h9-10,12H,4-8,11,18H2,1-3H3,(H,19,21)
NTJOBXMMWNYJFB-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Amisulpride has been used as a dopamine receptor inhibitor to study its effects on diabetic bone abnormalities in mice.[1]

Azioni biochim/fisiol

Amisulpride is a highly selective D2/D3 dopamine receptor antagonist and atypical antipsychotic.
Amisulpride is a substituted benzamide derivative. It has a higher affinity towards dopamine receptors in limbic structures than the striatal structures. Amisulpride has a therapeutic effect against schizophrenia.[2]

Caratteristiche e vantaggi

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Amisulpride vs. risperidone in the treatment of acute exacerbations of schizophrenia
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Psychiatry Research, 88(2), 107-117 (1999)
Impaired gastric hormone regulation of osteoblasts and lysyl oxidase drives bone disease in diabetes mellitus
Daley E J, et al.
JBMR plus, 3(10), e10212-e10212 (2019)
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JBMR plus, 3(10), e10212-e10212 (2019-11-07)
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J Peuskens et al.
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