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SML0245

Sigma-Aldrich

Candesartan cilexetil

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

2-ethoxy-1-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-carboxylic acid 1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethyl ester, TCV 116, TCY 116

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C33H34N6O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
610.66
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: ≥15 mg/mL

Ideatore

Takeda

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCOc1nc2cccc(C(=O)OC(C)OC(=O)OC3CCCCC3)c2n1Cc4ccc(cc4)-c5ccccc5-c6nnn[nH]6

InChI

1S/C33H34N6O6/c1-3-42-32-34-28-15-9-14-27(31(40)43-21(2)44-33(41)45-24-10-5-4-6-11-24)29(28)39(32)20-22-16-18-23(19-17-22)25-12-7-8-13-26(25)30-35-37-38-36-30/h7-9,12-19,21,24H,3-6,10-11,20H2,1-2H3,(H,35,36,37,38)
GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... AGTR1(185)

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Azioni biochim/fisiol

Candesartan cilexetil is a non-peptide angiotensin (AT2) receptor antagonist.
Candesartan cilexetil is the prodrug form of the potent angiotensin II receptor antagonist, candesartan. The prodrug is cleaved by esterases within the intestine to liberate the active molecule.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Angiotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Takeda. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Organi bersaglio

Kidney,Blood

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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