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907111

Sigma-Aldrich

2,6-bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel(II) bromide

Sinonimo/i:

(bpp)NiBr2

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H9Br2N5Ni
Numero CAS:
1132833-41-0
Peso molecolare:
429.72
Numero MDL:
MFCD32197459
Codice UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

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Stato

powder or crystals

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Punto di fusione

>300 °C

Stringa SMILE

[Ni+].[Br-].Br.[n]3(nccc3)c1nc(ccc1)[n]2nccc2

InChI

1S/C11H9N5.2BrH.Ni/c1-4-10(15-8-2-6-12-15)14-11(5-1)16-9-3-7-13-16;;;/h1-9H;2*1H;/q;;;+1/p-1
ZVPBBPDZLUQKSN-UHFFFAOYSA-M

Categorie correlate

Applicazioni

Precatalyst for alkyl-alkyl cross-coupling; reductive cross-coupling of styrenyl aziridines, dialkyl ether formation, reductive amination.

Altre note

Ni-Catalyzed Carbon-Carbon Bond-Forming Reductive Amination

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

335363

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II)

728551

Bis[(2-dimethylamino)phenyl]amine nickel(II) chloride, ≥97% (AT)

804398

[(TMEDA)Ni(o-tolyl)Cl], 95%

902993

(BPhen)Ni(OAc)2.xH2O

902985

(Bathocuproine)NiBr2

903000

[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride

903019

[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate, ≥95%

904937

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride, ≥95% anhydrous basis

905070

[(TEEDA)Ni(o-tolyl)Cl], ≥95%

911984

(2,2′-Bipyridine)diiodonickel(II)

913014

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dibromonickel(II), ≥95%

913278

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II), ≥95%

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Christoph Heinz et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(6), 2292-2300 (2018-01-18)
This report describes a three-component, Ni-catalyzed reductive coupling that enables the convergent synthesis of tertiary benzhydryl amines, which are challenging to access by traditional reductive amination methodologies. The reaction makes use of iminium ions generated in situ from the condensation

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