Ugrás a tartalomra
Merck

48525

Supelco

3,3′-Dichlorobenzidine

analytical standard

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H10Cl2N2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
253.13
EC-szám:
UNSPSC kód:
12000000

grade

analytical standard

Minőségi szint

Analitikai műbizonylat

current certificate can be downloaded

kiszerelés

ampule of 100 mg

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

alkalmazás(ok)

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

format

neat

tárolási hőmérséklet

2-30°C

InChI

1S/C12H10Cl2N2/c13-9-5-7(1-3-11(9)15)8-2-4-12(16)10(14)6-8/h1-6H,15-16H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HUWXDEQWWKGHRV-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jin-Heon Lee et al.
Industrial health, 41(3), 242-248 (2003-08-15)
3,3'-dichlorobenzidine (DCB) is suspected to be arcinogenic in experimental animal and human. Several studies have investigated excretion of metabolites in urine, hemoglobin adduction and cancer incidence among workers exposed occupationally to DCB. In these researches, metabolites of DCB had a
L E Vera-Avila et al.
Journal of chromatographic science, 39(7), 301-307 (2001-07-27)
A simple, rapid, and reliable online methodology for the determination of benzidine and 3,3'-dichlorobenzidine (3,3'-DCB) in natural waters is proposed. The analytes are extracted and preconcentrated from aqueous samples in a small stainless steel precolumn packed with a polymeric PLRP-S
R Joppich-Kuhn et al.
International archives of occupational and environmental health, 69(4), 240-246 (1997-01-01)
A method based on gas chromatography/mass spectrometry-negative ion chemical ionization detection (GC/MS-NCI) was developed for the determination of 3,3'-dichlorobenzidine (DCB)-hemoglobin adducts. Adducts were released from hemoglobin by mild alkaline hydrolysis and determined by GC/MS-NCI after extraction and derivatization with heptafluorobutyric
M C Nyman et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 10(11), 1152-1156 (1999-10-28)
3,3'-Dichlorobenzidine (DCB) and its degradation products, 3-chlorobenzidine (MCB) and benzidine, are of environmental concern because of their carcinogenic nature. The suitability of a small Fourier transform ion cyclotron resonance (FT-ICR) mass spectrometer for the analysis of these environmental contaminants in
Marianne C Nyman et al.
Environmental toxicology and chemistry, 22(1), 20-25 (2002-12-31)
Like many hydrophobic organic compounds, 3,3'-dichlorobenzidine (DCB) partitions preferentially to (sediment) particles in lake systems. As such, the behavior of DCB in these systems is substantially affected by the movement of sediments. A field investigation of DCB distribution in sediments

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással