Ugrás a tartalomra
Merck

U4133

Sigma-Aldrich

URB597

≥98% (HPLC), powder

Szinonimák:

Cyclohexylcarbamic acid 3´-carbamoyl-biphenyl-3-yl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H22N2O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
338.40
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

szín

white

oldhatóság

DMSO: soluble ~14 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

NC(=O)c1cccc(c1)-c2cccc(OC(=O)NC3CCCCC3)c2

InChI

1S/C20H22N2O3/c21-19(23)16-8-4-6-14(12-16)15-7-5-11-18(13-15)25-20(24)22-17-9-2-1-3-10-17/h4-8,11-13,17H,1-3,9-10H2,(H2,21,23)(H,22,24)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ROFVXGGUISEHAM-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

URB597 binds to active sites of fatty acid amide hydrolases and inhibits their activity. URB597 alters expression of tyrosine hydroxylase and interacts with abnormal-cannabidiol (Abn-CBD) and peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs). URB597 elicits antinociception property via cannabinoid receptor by maintaining endocannabinoid anandamide (AEA) levels. URB597 reduces abnormal hyperactivity in neurons and could be for treatment of seizures and improving synaptic plasticity.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Potent, selective fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.

Elkészítési megjegyzés

URB597 is soluble in DMSO at a concentration that is approximately 14 mg/ml.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

The FAAH inhibitor URB597 efficiently reduces tyrosine hydroxylase expression through CB1-and FAAH-independent mechanisms
Bosier B, et al.
British Journal of Pharmacology, 169(4), 794-807 (2013)
Interaction between the cholecystokinin and endogenous cannabinoid systems in cued fear expression and extinction retention
Bowers ME and Ressler KJ
Neuropsychopharmacology, 30, 688-688 (2015)
Mechanism of carbamate inactivation of FAAH: implications for the design of covalent inhibitors and in vivo functional probes for enzymes
Alexander JP and Cravatt BF
Chemistry & Biology, 12(11), 1179-1187 (2005)
The FAAH inhibitor URB597 suppresses hippocampal maximal dentate afterdischarges and restores seizure-induced impairment of short and long-term synaptic plasticity
Colangeli R, et al.
Scientific Reports, 7(1), 11152-11152 (2017)
Luara A Batista et al.
Behavioural brain research, 317, 508-514 (2016-10-28)
Selective stimulation of carotid chemoreceptors by intravenous infusion of low doses of potassium cyanide (KCN) produces short-lasting escape responses that have been proposed as a model of panic attack. In turn, preclinical studies suggest that facilitation of the endocannabinoid system

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással