Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

T7697

Sigma-Aldrich

I-OMe-Tyrphostin AG 538

solid

Szinonimák:

α-Cyano-(3-methoxy-4-hydroxy-5-iodocinnamoyl)-(3′,4′-dihydroxyphenyl)ketone, I-OMe-AG 538

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H12INO5
CAS-szám:
1094048-77-7
Molekulatömeg:
437.19
MDL-szám:
MFCD03453582
UNSPSC kód:
12352203
PubChem Substance ID:
24278758
NACRES:
NA.77

Forma

solid

Minőségi szint

100

oldhatóság

DMSO: 50 mg/mL

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

COc1cc(cc(I)c1O)\C=C(/C#N)C(=O)c2ccc(O)c(O)c2

InChI

1S/C17H12INO5/c1-24-15-6-9(5-12(18)17(15)23)4-11(8-19)16(22)10-2-3-13(20)14(21)7-10/h2-7,20-21,23H,1H3/b11-4+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HSRMHXWCTRFVHK-NYYWCZLTSA-N

Géninformáció

human ... IGF1(3479) , IGF1R(3480)

Alkalmazás

I-OMe-Tyrphostin AG 538 has been used as a cell signaling inhibitor in PC-1 cell lines. It has also been used in high throughput screening assays for IGF1R inhibitors.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Insulin growth factor 1 (IGF-1) receptor protein tyrosine kinase inhibitor.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Elkészítési megjegyzés

I-OMe-Tyrphostin AG 538 is soluble in DMSO at 50 mg/ml.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
012K3785
012K378501

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Sara M Garrett et al.
PloS one, 14(11), e0225422-e0225422 (2019-11-26)
Type 2 insulin-like growth factor (IGF-II) levels are increased in fibrosing lung diseases such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and scleroderma/systemic sclerosis-associated pulmonary fibrosis (SSc). Our goal was to investigate the contribution of IGF receptors to IGF-II-mediated fibrosis in these
R Moriev et al.
Acta naturae, 5(2), 90-99 (2013-07-03)
The aim of this study was to identify small molecule compounds that inhibit the kinase activity of the IGF1 receptor and represent novel chemical scaffolds, which can be potentially exploited to develop drug candidates that are superior to the existing
Haifeng Geng et al.
PloS one, 6(12), e29504-e29504 (2012-01-05)
Small molecules have been identified as potential therapeutic agents for lysosomal storage diseases (LSDs), inherited metabolic disorders caused by defects in proteins that result in lysosome dysfunctional. Some small molecules function assisting the folding of mutant misfolded lysosomal enzymes that
Mahsa Hamzeh et al.
The Journal of endocrinology, 209(1), 55-64 (2011-01-12)
Androgens are the primary regulators of epididymal structure and functions. In the classical view of androgen action, binding of androgen to the intracellular androgen receptor (AR) produces the receptor-steroid complex that has high affinity for DNA response elements and regulates

Cikkek

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással