Ugrás a tartalomra
Merck

T0642

Sigma-Aldrich

Tubercidin

from Streptomyces tubercidicus, ~95%

Szinonimák:

7-Deazaadenosine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H14N4O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
266.25
Beilstein:
38498
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

biológiai forrás

Streptomyces tubercidicus

Minőségi szint

Teszt

~95%

Forma

powder

szín

off-white

antibiotikus hatásspektrum

fungi
parasites
viruses

Hatásmechanizmus

DNA synthesis | interferes

SMILES string

O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N2C=CC3=C2N=CN=C3N)O[C@@H]1CO

InChI

1S/C11H14N4O4/c12-9-5-1-2-15(10(5)14-4-13-9)11-8(18)7(17)6(3-16)19-11/h1-2,4,6-8,11,16-18H,3H2,(H2,12,13,14)/t6-,7-,8-,11-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HDZZVAMISRMYHH-KCGFPETGSA-N

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chemical structure: nucleoside

Alkalmazás

It is used to study tubercidin′s mechanism of toxicity, tubercidin resistance and is used as a selection agent. Tubercidin is used to study RNAi silencing. It is used to study the role of transmethylation in chemotaxis of eukaryotic cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Tubercidin is a toxic adenosine analog with antiviral, antitrypanosomal, and antifungal functions. It inhibits multiple metabolic processes, including RNA processing, nucleic acid synthesis, protein synthesis, and methylation of tRNA through intracellular incorporation into nucleic acids. Tubercidin acts as a plant antifungal, inhibits mammalian SAH hydrolase (SAHH), and blocks purine biosynthesis in Candida famata. Tubercidin inhibits glycolysis in Trypanosoma brucei. Tubercidin inhibits both chemotaxis and chemotaxis-dependent cell streaming of Dictyostelium, and chemotaxis of neutrophils at concentrations that have little effect on cell viability.
Toxic adenosine analog with antiviral, antitrypanosomal, and antifungal functions. Mode of action: Inhibits multiple metabolic processes, including RNA processing, nucleic acid synthesis, protein synthesis, and methylation of tRNA through intracellular incorporation into nucleic acids. Tubercidin acts as a plant antifungal, inhibits mammalian SAH hydrolase (SAHH), and blocks purine biosynthesis in Candida famata.

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Marco Singer et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(24), 8372-8377 (2010-05-21)
Photochromic nucleosides were designed that combine the structural features and molecular recognition properties of nucleic acids with the light-sensitivity of diarylethenes. Target compounds 1a-c consist of a 7-deazaadenosine unit that is linked to a thiophene as the second aryl functionality
Laura Piel et al.
Frontiers in cellular and infection microbiology, 8, 325-325 (2018-10-05)
Leishmania biomarker discovery remains an important challenge that needs to be revisited in light of our increasing knowledge on parasite-specific biology, notably its genome instability. In the absence of classical transcriptional regulation in these early-branching eukaryotes, fluctuations in transcript abundance
Feng Sun et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 879(3-4), 285-290 (2011-01-05)
A sensitive and selective LC-MS/MS based bioanalytical method was developed and validated for the quantification of 3-deazaneplanocin A (DZNep), a novel epigenetic anti-tumor drug candidate, in Sprague-Dawley (SD) rat biosamples (plasma, urine, feces and tissue samples). The method comprises a
David B Olsen et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(2), 937-939 (2010-12-01)
Efforts to develop novel, interferon-sparing therapies for treatment of chronic hepatitis C (HCV) infection are contingent on the ability of combination therapies consisting of direct antiviral inhibitors to achieve a sustained virologic response. This work demonstrates a proof of concept
Eiji Ohara et al.
Journal of hepatology, 54(5), 872-878 (2010-12-15)
The current treatment regimen for chronic hepatitis C virus (HCV) infection is peg-interferon plus ribavirin combination therapy. The majority of developing therapeutic strategies also contain peg-interferon with or without ribavirin. However, interferon is expensive and sometimes intolerable for some patients

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással