Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

SRP0416

Sigma-Aldrich

T4 Beta-glucosyltransferase

recombinant, expressed in E. coli, ≥83% (SDS-PAGE)

Szinonimák:

T4-phage beta-glucosyltransferase, UDP glucose-DNA ?-glucosyltransferase, hydroxymethyl cytosine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

UNSPSC kód:
12352204
NACRES:
NA.32

biológiai forrás

Escherichia coli

rekombináns

expressed in E. coli

Teszt

≥83% (SDS-PAGE)

Forma

aqueous solution

molekulatömeg

41.6 kDa

kiszerelés

pkg of 100 μg

NCBI elérési szám

NP_049658

UniProt elérési szám

P04547

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−70°C

Géninformáció

bacteriophage T4 ... B-GT(1258765)

Általános leírás

T4-phage β−glucosyltransferase, also known as UDP glucose-DNA β-glucosyltransferase, (Genbank Accession No. NP_049658) amino acids 1-351(end) with C-terminal His-tag, MW= 41.6 kDa, expressed in Escherichia coli.

Alkalmazás

Useful for the differentiation of hydroxymethylcytosine (HMC) from methylcytosine in DNA, via glucosylating HMC and protecting HMC from endonuclease cleavage.

Biokémiai/fiziológiai hatások

T4-phage β-glucosyltransferase is involved in the transfer of glucose from uridine diphosphoglucose (UDP-Glc) to 5-hydroxymethylcytosine (5-HMC) in double-stranded DNA of the T4-phage. Ions such as Mg2+, Mn2+ and Ca2+ activate this enzyme.

Fizikai forma

Formulated in 200 mM imidazole and 20% glycerol.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H360D

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
7200010111
72000-210111

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Glucosylation of deoxyribonucleic acid by enzymes from bacteriophage-infected Escherichia coli.
S R KORNBERG et al.
The Journal of biological chemistry, 236, 1487-1493 (1961-05-01)
Chun-Xiao Song et al.
Nature biotechnology, 29(1), 68-72 (2010-12-15)
In contrast to 5-methylcytosine (5-mC), which has been studied extensively, little is known about 5-hydroxymethylcytosine (5-hmC), a recently identified epigenetic modification present in substantial amounts in certain mammalian cell types. Here we present a method for determining the genome-wide distribution
High resolution crystal structures of T4 phage beta-glucosyltransferase: induced fit and effect of substrate and metal binding.
Morera S
Journal of Molecular Biology, 311(3), 569-577 (2001)
Luis A Ortega-Ramirez et al.
Antibiotics (Basel, Switzerland), 9(3) (2020-03-04)
The resistance of Escherichia coli O157:H7 to disinfection is associated with its ability to form biofilms, mainly constituted by glucans produced by glucosyltransferases. Citral and geraniol, terpenes found in the essential oil of Cymbopogon citratus (EO), have proven antibacterial activity
Bacteriophage T4 genome.
Miller ES
Microbiology and Molecular Biology Reviews, 67(1), 86-156 (2003)
View All Related Papers

Cikkek

Glycosyltransferases: Tools for Synthesis and Modification of Glycans

Explore tools for glycosyltransferase synthesis and modification of glycans, such as glycosyltransferases and nucleotide sugar donors.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással